一、熱滅菌的主要原理 1.微生物的熱阻 2.對(duì)數(shù)殘存定律 3.理論滅菌時(shí)間的計(jì)算 4.滅菌溫度的選擇
二、滅菌方法
1、elisa試劑盒 高壓蒸汽滅菌：高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養(yǎng)基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養(yǎng)基在愛(ài)制備過(guò)程中混入各種雜菌，分裝后應(yīng)立即滅菌，至少應(yīng)在24h內(nèi)完成滅菌工作。滅菌時(shí)一般是在0.105MPa壓力下，溫度121℃時(shí)，滅菌15~30min即可。消毒時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，也不能超過(guò)規(guī)定的壓力范圍，否則有機(jī)物質(zhì)特別是維生素類(lèi)物質(zhì)就會(huì)在高溫下分解，失去營(yíng)養(yǎng)作用，也會(huì)使培養(yǎng)基變質(zhì)、變色，甚至難以凝固。 將蒸餾水或自來(lái)水裝在三角瓶中，裝水量一般不超過(guò)瓶的2/3，用牛皮紙或硫酸紙包扎封口，然后放入高壓鍋中滅菌后即為無(wú)菌水。elisa試劑盒 滅菌后的培養(yǎng)基可放到培養(yǎng)室中預(yù)培養(yǎng)3d，若無(wú)污染現(xiàn)象，則證明滅菌是*的，可以使用。暫時(shí)不用的培養(yǎng)基置于10℃下保存。含IAA或GA3的培養(yǎng)基應(yīng)在1周內(nèi)用完，其他培養(yǎng)基zui多也不要超過(guò)1個(gè)月。
2、elisa試劑盒過(guò)濾滅菌：一些植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及有機(jī)物，如IAA、GA3、ZT、CM等，遇熱容易分解，不能與培養(yǎng)基一起進(jìn)行高溫滅菌，而要使用細(xì)菌過(guò)濾器濾去其中的雜菌。細(xì)菌過(guò)濾器與濾膜（孔徑0.45微米）使用之前要*行高壓滅菌。過(guò)濾后的溶液要立即加入培養(yǎng)基中，若為液體培養(yǎng)基，可在培養(yǎng)基冷卻至30℃時(shí)加入；若為固體培養(yǎng)基，必須在培養(yǎng)基凝固之前（50-60℃）加入，振蕩使溶液與其他成分混合均勻。
H1N1 Matrix Protein 2 A型流感病毒H1N1-M2蛋白抗體
HIP12 亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體
HHV11 DNA polymerase catalytic subunit 單純皰疹病毒1型DNA聚合酶催化亞單位抗體
HBcAg(1H8) 人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體
Phospho-HSP27(Ser78) 磷酸化熱休克蛋白27抗體
His tag(CT) 聚*抗體g標(biāo)簽抗體（C端）
phospho-Histone H1.4 (Ser27) 磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體
HER2 receptor HER2受體抗體
HCN4 環(huán)化核苷酸調(diào)控陽(yáng)離子通道蛋白亞型4
HEATR8 HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白8蛋白抗體
HN1L 雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白抗體
HN1 雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體
S100A18 角化蛋白S100A18抗體
Hepatitis C Virus NS4B 丙型肝炎病毒NS4B抗體
HNRPC 異質(zhì)性核糖核蛋白C1/C2抗體
會(huì)員1.png)