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技術文章

揭示腫瘤免疫抑制新機制

閱讀:341發(fā)布時間:2015-9-18

腫瘤在發(fā)生發(fā)展過程中不斷地與機體免疫系統(tǒng)相互作用。"劉小龍解釋說,腫瘤細胞能夠通過免疫編elisa試劑盒輯“進化"出一系列策略來躲避免疫系統(tǒng)的識別,甚至主動抑制免疫細胞對其的抑制和殺傷功能。然而,“作為獲得性免疫重要組分,T細胞能否以及如何應答免疫編輯后的腫瘤生長目前仍然不清楚。"他說。

elisa試劑盒 在劉小龍研究員的指導下,博士研究生肖剛等研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤生長過程中,腫瘤浸潤T細胞被激活并持續(xù)上調轉錄因子AP-1家族成員c-Fos的表達;通過轉基因和基因敲除小鼠模型的研究發(fā)現(xiàn),腫瘤浸潤T細胞中c-Fos抑制T細胞抗腫瘤免疫功能。進一步研究揭示,c-Fos通過結合共抑制受體PD-1編碼基因上游的順式調控元件直接激活了T細胞中PD-1的表達,從而導致T細胞在富含PD-1配體的腫瘤微環(huán)境中失活。

elisa試劑盒這一調控機制zui終在該順式元件定點突變的小鼠中得到了證實。突變小鼠的分析結果表明,AP-1介導的PD-1表達對于腫瘤免疫抑制、促進腫瘤生長具有關鍵調控作用。有關專家認為,該研究揭示了T細胞在腫瘤免疫應答過程中從zui初激活響應腫瘤生長到zui后喪失免疫功能這一變化的關鍵節(jié)點;促進了更好地理解T細胞在腫瘤免疫中的行為模式,同時也為揭示腫瘤免疫抑制機制并設計相關藥物重塑癌癥病人的抗腫瘤免疫功能提供新思路。

*二肽 Gly-Gly (cell culture tested, ≥99%) 556-50-3 25G 氨基酸
還原型* L-Glutathione reduced (GSH, ≥99%) 70-18-8 5G 氨基酸
氧化型* L-Glutathione oxidized (GSSG, >98%) 27025-41-8 1G 氨基酸
L-* L-Glutamine (cell culture tested, ≥99%) 56-85-9 25G 氨基酸
L-* L-Glutamic acid (cell culture tested,... 56-86-0 10G 氨基酸
L-*鈉 L-Glutamic acid monosodium (99-100%) 142-47-2 100G 氨基酸
L-* L-Cystine (cell culture tested, ≥98.5%) 56-89-3 25G 氨基酸
L-* (標準品) L-Cystine Standard Substance (≥99.5%) 56-89-3 1G 標準品
兩性電解質 pH 3.5-... Ampholine, broad range pH 3.5-10.0 37348-94-0 12ML 緩沖液
兩性電解質 pH 5.0-... Ampholine, narrow range pH 5.0-7.0 37348-94-0 12ML 緩沖液
兩性電解質 pH 5.0-... Ampholine, narrow range pH 5.0-8.0 37348-94-0 12ML 緩沖液


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