征兵體檢-檢測違禁品試劑盒

征兵體檢-檢測違禁品試劑盒用途：

MDMA檢測試劑盒應(yīng)用金標(biāo)技術(shù)，一步法定性檢測人體尿液中的MDMA及其代謝物的出現(xiàn)，用于特異性的輔助診斷病人是否服用過“MDMA”，其閾值為500ng/ml。該試劑盒操作簡便、快速，提供肉眼可見，定性的結(jié)果，僅供專業(yè)人員使用。

本產(chǎn)品僅提供初步的檢測結(jié)果，未經(jīng)培訓(xùn)的非專業(yè)人員可能錯誤判斷結(jié)果。結(jié)果的確定必須用精確的化學(xué)分析方法獲得。美國國家藥物濫用研究院推薦的*確認(rèn)方法為氣相質(zhì)譜檢測（GC／MS）。當(dāng)初篩結(jié)果陽性時，必須用該方法加以確定，并結(jié)合臨床癥狀由專業(yè)醫(yī)師作出判斷。

綜述：

MDMA，全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine，又稱Ectasy，中文名為亞甲基雙氧MAMP，俗稱“MDMA”，MDMA成分非常復(fù)雜，MDMA是其主要成分。MDMA于二十世紀(jì)初作為一種化學(xué)藥物的前體由制藥廠合成并申請了，它在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與MAMP類似，并且有相似的中樞神經(jīng)刺激作用，但其致幻作用卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于MAMP。直到二十世紀(jì)80年代，MDMA才被認(rèn)為是違法藥品。1985年美國違禁品管理局將此藥品定為*類限制性藥品（即有*的成癮性以及不能作為常用藥品來使用的藥品）。盡管該藥品已被列入了*類管制藥品，但是目前MDMA的非法使用率非常高，因此需要一個準(zhǔn)確、特異的方法來對其進(jìn)行檢測和監(jiān)控。

MDMA通常被制成藥片或膠囊，劑量在80-150mg。在口服后藥物反應(yīng)能持續(xù)3-6個小時，同MAMP一樣，它可引起血壓升高、體溫升高、思維混亂、焦慮、偏執(zhí)睡眠障礙等一系列癥狀。有報道稱，其癥狀甚至可持續(xù)數(shù)周。

服用MDMA后，65%以原體的形式從尿液中排出，有將近7%以去甲基生成亞非MDA的形式從尿液中排出。其它的代謝形式包括單羥基化或雙羥基化后排出體外。一般情況下，MDMA服用后約3天內(nèi)能從尿液中檢測出來。

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