肺炎型軍團(tuán)菌尿抗原檢測(cè)試紙

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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軍團(tuán)菌的認(rèn)識(shí)

1976年國(guó)費(fèi)城退伍軍人協(xié)會(huì)會(huì)員中曾爆發(fā)急性發(fā)熱性呼吸道疾病，經(jīng)研究，發(fā)現(xiàn)一種細(xì)菌命名為嗜肺軍團(tuán)菌。隨后，許多有關(guān)細(xì)菌暫被列入這一屬，且追溯研究發(fā)現(xiàn)早在1943年即有軍團(tuán)人員病的病例?，F(xiàn)已提出了超過(guò)30種軍團(tuán)桿菌，至少19種是人類(lèi)肺炎的病原。其中zui常見(jiàn)病原體為嗜肺軍團(tuán)菌(占病例的85%~90%)，其次是L。micdadei(占5%~10%)，再次是L。bozemanii和L。dumoffii。此類(lèi)細(xì)菌形態(tài)相似，具有共同的生化特征，引起類(lèi)似疾病。

嗜肺軍團(tuán)菌則暴發(fā)流行,軍團(tuán)病可發(fā)生于任何年齡,但大多數(shù)人都是中年男性。已確定的危險(xiǎn)因素包括吸煙，濫用酒精和免疫抑制,特別是由皮質(zhì)類(lèi)固醇引起的免疫抑制。
2010年7月12日，英國(guó)健康防護(hù)局的研究發(fā)現(xiàn)，司機(jī)罹患退伍軍人癥的幾率是一般人的5倍，主因可能是，車(chē)輛的雨刷水箱加一次水，往往要很多天才會(huì)用完，箱底常留有殘水，因此易變成孳生退伍軍人桿菌的溫床。而據(jù)英國(guó)的統(tǒng)計(jì)，約有超過(guò)20%的退伍軍人癥病例，是通過(guò)汽車(chē)雨刷水箱感染的。

介紹

肺炎型軍團(tuán)菌尿抗原檢測(cè)試紙

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過(guò)快速可靠地檢測(cè)尿樣中的抗原，對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計(jì)用于免疫層析法檢測(cè)尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過(guò)毛細(xì)作用遷移通過(guò)結(jié)合墊時(shí)，樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物?？乖?- 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過(guò)肉眼觀察紅線的存在來(lái)確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對(duì)照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測(cè)試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】25T/盒

【研發(fā)原理】

軍團(tuán)菌是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的新型病原菌，它侵入人體后主要引起軍團(tuán)菌肺炎。據(jù)發(fā)達(dá)國(guó)家報(bào)道，軍團(tuán)菌肺炎占肺部感染總數(shù)的7％～10％，老年人中會(huì)更高。該病發(fā)病急、死亡率高，因此臨床上迫切需要能夠快速準(zhǔn)確檢測(cè)軍團(tuán)菌的方法。根據(jù)市場(chǎng)需要，我公司攻克多項(xiàng)技術(shù)難關(guān)，成功研制出軍團(tuán)菌抗體快速金標(biāo)記檢定卡。

【產(chǎn)品特點(diǎn)】
★操作簡(jiǎn)便，無(wú)需其它儀器和試劑，易于在各級(jí)醫(yī)院推廣；
★反應(yīng)迅速，5分鐘內(nèi)即可得到結(jié)果；
★結(jié)果清晰，易于判定；
★敏感度高，特異性強(qiáng)。
 

【檢測(cè)方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過(guò)一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評(píng)估地點(diǎn)是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開(kāi)始15分鐘后及時(shí)進(jìn)行評(píng)估。 檢查評(píng)估地點(diǎn)，并通過(guò)下面描述的紅線來(lái)評(píng)估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測(cè)試線均在評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束之前出現(xiàn)時(shí)結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評(píng)估地點(diǎn)只有一條紅色的控制線。
3）無(wú)效：無(wú)論控制線是否存在，無(wú)論是否存在測(cè)試線，測(cè)試均無(wú)效。

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The pathogenesis of dengue haemorrhagic fever has three hypotheses: First, the virulence of the virus strains are different. Type II viruses cause dengue hemorrhagic fever, other types of viruses cause dengue fever. Second, the virus mutation, that the virus gene mutation led to increased virulence, but the evidence of the current virus mutation is not sufficient. Third, the theory of secondary infection, that the first infection of any type of dengue virus, only mild or typical dengue occurred, and when the second infection, no matter what type of virus, which is manifested as dengue haemorrhagic fever. Some 55 cases of dengue haemorrhagic fever were reported, 51 of which were secondary infections. The mechanism is that when the second infection, the body memory reaction occurs, resulting in high titers of IgG, with the antigen to form immune complexes. Binds to large monocytes or macrophage surface Fc receptors, and activates these cells to release proteases, thromboplastins and vascular permeability factors that cleave complement C3. These enzymes and factors activate the complement system and the coagulation system, resulting in increased vascular permeability and exudation of plasma proteins and blood components, causing pathological changes such as blood concentration, bleeding and shock.
Pathological changes of the liver, kidney, heart and brain degeneration; endocardial, pericardial, pleural, gastrointestinal mucosa, muscle, skin and central nervous system of varying degrees of bleeding; rash within the small endothelium swelling, perivascular edema and Monocyte infiltration. Severe patients may have central hepatic lobule necrosis and cholestasis, lobular pneumonia, pulmonary abscess formation. Pathological changes of dengue haemorrhagic fever as systemic microvascular damage, leading to plasma protein oozing and bleeding. Digestive tract, subendocardial, subcutaneous, hepatic subcapsular, pulmonary and soft tissue exudate and bleeding, visceral small blood vessels and microvascular edema, bleeding and lymphocyte infiltration. Brain autopsy showed subarachnoid and intraparenchymal hemorrhage, brain edema and brain softening.
Latency 5 ~ 8d. According to the WHO standards are divided into typical dengue fever, dengue haemorrhagic fever and dengue shock syndrome type 3. Dengue fever seen in our country in recent years can be divided into typical dengue fever, light dengue fever and heavy dengue fever.