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品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2022-11-29 17:32:17瀏覽次數(shù):509次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)登革熱抗原快速檢測(cè)試劑盒(膠體金)說(shuō)明書(shū)
G6PD缺乏癥快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
軍團(tuán)菌尿抗原檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長(zhǎng)期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
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介紹
以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離(1,2)。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌(Legionella)是一種側(cè)流免疫層析法,可通過(guò)快速可靠地檢測(cè)尿樣中的抗原,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。
原理
本產(chǎn)品是一種試劑盒,設(shè)計(jì)用于免疫層析法檢測(cè)尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過(guò)毛細(xì)作用遷移通過(guò)結(jié)合墊時(shí),樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。抗原 - 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移,與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過(guò)肉眼觀察紅線的存在來(lái)確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外,抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗,與固定在對(duì)照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線,表明在測(cè)試條上的反應(yīng)是成功的。
【包裝規(guī)格】20T/盒
【檢測(cè)方法】
1)從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶,并將它們放在水平面上。
2)使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過(guò)一次移液操作,將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后,剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。
3)在室溫(15-30°C)下將盒子放置15分鐘,
4)檢查盒子評(píng)估地點(diǎn)是否有線(標(biāo)有“C”和“T”)。
結(jié)果
應(yīng)該在反應(yīng)開(kāi)始15分鐘后及時(shí)進(jìn)行評(píng)估。 檢查評(píng)估地點(diǎn),并通過(guò)下面描述的紅線來(lái)評(píng)估結(jié)果。
1)正面:紅色控制線和測(cè)試線均在評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束之前出現(xiàn)時(shí)結(jié)果是肯定的。
2)否定的:評(píng)估地點(diǎn)只有一條紅色的控制線。
3)無(wú)效:無(wú)論控制線是否存在,無(wú)論是否存在測(cè)試線,測(cè)試均無(wú)效。
軍團(tuán)菌尿抗原檢測(cè)試劑盒
繁殖力強(qiáng),繁殖水溫以24℃為宜,繁殖周期約7天左右,每年可繁殖6-8次。雌雄魚(yú)的交配行為受光刺激,可以通過(guò)調(diào)控光周期或控制雌雄魚(yú)的接觸而控制產(chǎn)卵時(shí)間。每尾雌魚(yú)每次產(chǎn)卵300粒左右,體型較大者有時(shí)可以產(chǎn)上千粒。卵子體外受精,體外發(fā)育,胚胎發(fā)育同步且速度快,胚體透明。受精卵在28.5℃培養(yǎng)條件下約40min完成*次有絲分裂,之后大約每間隔15 min分裂一次;24 h后,主要組織器官原基形成,各個(gè)腦室、眼睛、耳、血細(xì)胞、體節(jié)等均清楚可見(jiàn)。大約兩天后仔魚(yú)卵黃囊消失,可游動(dòng)攝食。發(fā)育溫度要求在25-31℃之間。幼魚(yú)約2個(gè)月后可辨雌雄,5個(gè)月可達(dá)性成熟。
二、易于飼養(yǎng)管理
斑馬魚(yú)飼養(yǎng)條件比較粗放,其細(xì)菌溫和,活潑好動(dòng),喜在上層水域活動(dòng)覓食,對(duì)餌料不挑剔,各種魚(yú)蟲(chóng)及人工飼料均可投喂。
目前,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)發(fā)展了多種斑馬魚(yú)養(yǎng)殖設(shè)備。國(guó)內(nèi)已建成自動(dòng)化控溫控光和水循環(huán)處理的斑馬魚(yú)養(yǎng)殖系統(tǒng),并建立了較為完善的相關(guān)研究技術(shù)平臺(tái)。建立了國(guó)家斑馬魚(yú)模式動(dòng)物中心(http://www.zfish。。cn/),為國(guó)內(nèi)研究人員提供斑馬魚(yú)資源、技術(shù)和信息服務(wù) 。
三、分子遺傳學(xué)特征
斑馬魚(yú)有25對(duì)染色體連鎖群,已完成組裝的序列總長(zhǎng)度為1.63×109 bp,已注釋的編碼基因21503個(gè)、RNA基因3421個(gè)。
斑馬魚(yú)的基因組中含有約30000個(gè)基因,這個(gè)數(shù)目與人的差不多,而且它的許多基因與人體存在對(duì)應(yīng)關(guān)系,更為難得的是,斑馬魚(yú)的腫瘤情況與人極為類似,因此,斑馬魚(yú)作為一種理想的分子生物學(xué)模式生物,擁有其它脊椎動(dòng)物所*的優(yōu)點(diǎn)。
斑馬魚(yú)的細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)、組織移植技術(shù)、單倍體育種技術(shù)、隨機(jī)及靶基因定向誘變技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、基因過(guò)量表達(dá)技術(shù)、基因活性抑制技術(shù)、體細(xì)胞克隆技術(shù)等已經(jīng)成熟。如:利用斑馬魚(yú)可以很方便地進(jìn)行在低等模式生物(線蟲(chóng)、果蠅)上進(jìn)行的細(xì)胞標(biāo)記和細(xì)胞譜系跟蹤,也可像利用爪蟾一樣做胚胎的細(xì)胞移植。此外,還可培育單倍體及進(jìn)行基因組倍增。
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Strong reproduction, breeding water temperature to 24 ℃ is appropriate, the breeding cycle of about 7 days, 6-8 times a year breeding. The mating behavior of the males and females is stimulated by light and the time to oviposition can be controlled by controlling the photoperiod or controlling the contact between the males and females. Each end of the female spawning 300 or so, the larger size can sometimes produce thousands of grains. Ovum fertilization in vitro, in vitro development, synchronization and rapid embryo development, embryo body transparent. The zygotes completed the first mitosis at about 40 min at 28.5 ° C and then split at approximay 15 min intervals. After 24 h, the primary tissue of primary organs formed and all ventricles, eyes, ears, blood cells, and so on were clearly identified visible. About two days later, the yolk sac of the larvae disappeared and was able to swim and feed. Developmental temperature requirements between 25-31 ℃. Juveniles about 2 months after the identification of male and female, 5 months of sexual maturity.
Second, easy to raise management
Zebrafish breeding conditions are more extensive, the bacteria are mild, lively and active, likes to feed on the activities of the upper waters, the fish are not picky, all kinds of fish and insects and artificial feed can be fed.
At present, many kinds of zebrafish breeding equipment have been developed both at home and abroad. China has completed the automation of temperature control and water cycle treatment of zebrafish breeding system and established a relatively perfect technology research platform. The National Zebrafish Animal Center has been established to provide zebrafish resources, technology and information services to domestic researchers.
Third, molecular genetics characteristics
Zebrafish had 25 pairs of chromosomal linkage groups, the total length of assembled sequences was 1.63 × 109 bp, 21,503 annotated genes and 3,421 RNA genes.
The zebrafish genome contains about 30,000 genes, about the same number as humans, and many of its genes are associated with the human body. More rarely, zebrafish have very similar tumor patterns to humans, so zebrafish An ideal molecular biology model organism, has the advantages of other vertebrates unmatched.
The zebrafish cell marker technology, tissue transplantation technology, haploid breeding technology, random and target gene-directed mutagenesis technology, transgenic technology, gene over-expression technology, gene activity inhibition technology, somatic cell cloning technology has matured. Such as: the use of zebrafish can be easily carried out in the low-mode organisms (nematodes, fruit flies) on cell markers and cell lineage tracking, but also can be used like Xenopus embryo cell transplantation. In addition, haploid and genomic doublings can be c*ted.
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