軍團菌膠體金檢測試劑盒

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)軍團菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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介紹

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團菌的霧化水引起的。嗜肺軍團菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過毛細(xì)作用遷移通過結(jié)合墊時，樣品中的軍團菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物?？乖?- 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開始15分鐘后及時進(jìn)行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現(xiàn)場。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時間結(jié)束之前出現(xiàn)時結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

軍團菌膠體金檢測試劑盒

三、操作步驟以腹水或組織培養(yǎng)上清液為例來介紹抗體蛋白的硫酸銨沉淀。各種不同的免疫球蛋白鹽析所需硫酸銨的飽和度也不*相同。通常用來分離抗體的硫酸銨飽和度為33%-50%。（一）配制飽和硫酸銨溶液（SAS）1、將767g硫酸銨邊攪拌邊慢慢加到1升蒸餾水中。用氨水或硫酸調(diào)到pH7.0。此即飽和度為100%的硫酸銨溶液（4.1 mol/L，25℃）。
2、其它不同飽和度銨溶液的配制（二）沉淀
1、樣品（如腹水）20 000g離心30 min（4℃），除去雜質(zhì)沉淀；2、保留上清液并測量體積；
3、邊攪拌邊慢慢加入等體積的SAS到上清液中，終濃度為1:1；
4、將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時或攪拌過夜（4℃），使蛋白質(zhì)充分沉淀。
（三）透析
1、蛋白質(zhì)溶液10 000g離心30 min（4℃）。棄上清保留沉淀；
2、將沉淀溶于少量（10-20ml ）PBS-0.2g /L疊氮鈉中。沉淀溶解后放入透析袋，對PBS-0.2g/L疊氮鈉透析24-48小時（4℃），每隔3-6小時換透析緩沖液一次，以*除去硫酸氨；
3、透析液離心，測定上清液中蛋白質(zhì)含量。
四、注意事項
（一） 先用較低濃度的硫酸氨預(yù)沉淀，除去樣品中的雜蛋白。
1、邊攪拌邊慢慢加SAS到樣品溶液中，使?jié)舛葹?.5:1 (v/v)；
2、將溶液放在磁力攪拌器上攪拌6小時或過夜（4℃）；
3、3000g離心30 min（4℃），保留上清液；
4、上清液再加SAS到0.5:1(v/v)，再次離心得到沉淀。將沉淀溶于PBS，透析除去硫酸氨；
5、雜蛋白與欲純化蛋白在硫酸氨溶液中溶解度差別很大時，用預(yù)沉淀除雜蛋白非常有效。
（二）為避免體積過大，可用固體硫酸氨進(jìn)行鹽析；硫酸氨沉淀法與層析技術(shù)結(jié)合使用，可得到更進(jìn)一步純化的抗體。使用固體硫酸銨和硫酸銨飽和溶液，各有各的優(yōu)缺點，比較如下：
1、造成蛋白質(zhì)變質(zhì)的程度：固體的硫酸銨>硫酸銨飽和溶液
利用硫酸銨飽和溶液，滴入的速度可以很快而不造成變質(zhì)。

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Third, the steps to ascites or tissue culture supernatant as an example to introduce the antibody protein ammonium sulfate precipitation. A variety of different immunoglobulin salinity required ammonium sulfate saturation is not exactly the same. The ammonium sulfate saturation that is commonly used to isolate antibodies is 33% -50%. (A) preparation of saturated ammonium sulfate solution (SAS) 1, 767g ammonium sulfate slowly added to 1 liter of distilled water while stirring. Adjust to pH 7.0 with ammonia or sulfuric acid. This is a 100% ammonium sulfate solution (4.1 mol / L, 25 ° C).
2, the preparation of other different saturation ammonium solution (two) precipitation
1, samples (such as ascites) 20 000g centrifugation 30 min (4 ℃), to remove impurities precipitation; 2, the supernatant was retained and measured volume;
3, slowly add an equal volume of SAS to the supernatant with stirring, the final concentration of 1: 1;
4, the solution on a magnetic stirrer for 6 hours or stirring overnight (4 ° C), the protein precipitation.
(Three) dialysis
1, centrifuge the protein solution at 10 000 g for 30 min (4 ° C). Discard the supernatant to keep the sediment;
2. Dissolve the pellet in a small amount (10-20 ml) of PBS-0.2 g / L sodium azide. After the precipitate is dissolved, it is put in the dialysis bag, dialyzed against PBS-0.2g / L sodium azide for 24-48 hours (4 ℃), dialysis buffer once every 3-6 hours to compley remove ammonia sulfate;
3, dialysate centrifugation, determination of the protein content of the supernatant.
Fourth, matters needing attention
(A) Pre-precipitation with a lower concentration of ammonium sulfate to remove impurities in the sample.
1, while stirring slowly add SAS to the sample solution, so that the concentration of 0.5: 1 (v / v);
2, the solution on a magnetic stirrer for 6 hours or overnight (4 ℃);
Centrifuge at 3, 000 g for 30 min (4 ° C) and retain supernatant;
4. Supernatant plus SAS to 0.5: 1 (v / v), centrifuged again to give a precipitate. The precipitate was dissolved in PBS, dialysis to remove ammonia sulfate;
5, hybrid protein and protein to be purified Dissolved in the ammonia sulfate solution varies widely, the use of pre-precipitation impurity protein is very effective.
(B) In order to avoid the volume is too large, solid ammonium sulfate can be used for salting out; ammonia sulfate precipitation method combined with the chromatographic techniques, can be further purified antibodies. The use of solid ammonium sulfate and ammonium sulfate saturated solution, each has its own advantages and disadvantages, as follows:
1, resulting in the degree of protein deterioration: solid ammonium sulfate> ammonium sulfate saturated solution
Saturated solution with ammonium sulfate, dropping speed can be quickly without deterioration.