軍團(tuán)菌測試紙 軍團(tuán)菌檢測試紙條

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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介紹

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過毛細(xì)作用遷移通過結(jié)合墊時，樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物?？乖?- 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開始15分鐘后及時進(jìn)行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現(xiàn)場。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時間結(jié)束之前出現(xiàn)時結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

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2、樣品需要低溫凍存保存劑嗎？選擇哪一種？
對于樣品的保存，低溫凍存保護(hù)可能有助于樣品的保存。在比較儲存樣品和新鮮樣品中的微生物組成之前，可以采用一種快速的方法，來評估保護(hù)劑的作用，那就是檢測一下樣品DNA的量，如果DNA量不足，那么你采用的方法也許并不適用于這種微生物的保存。RNAlaterzui初是作為一種RNA保存劑，由Qiagen和Thermo Fisher等廠家開發(fā)出來的，現(xiàn)在也可以用于保存DNA。
RNAlater是特殊的樣品儲存液，只要在采樣后立即將新鮮樣品浸入這種液體試劑，RNlater可以迅速滲透到組織或其他生物樣本中，穩(wěn)定并保護(hù)RNA完整而不被降解，確保下游分析得到的數(shù)據(jù)真實反應(yīng)樣品的表達(dá)信息。人類微生物組計劃(Human Microbiome Project)的參與研究人員，來自哈佛大學(xué)的計算生物學(xué)家Curtis Huttenhower與他的同事們發(fā)現(xiàn)在樣品收集后，如果沒有冰箱，那么可以加入這種保護(hù)劑使用。
不過一些用戶也報告了RNAlater的缺陷，雖然RNAlater可以用于樣品運(yùn)輸，但是這種保護(hù)劑會降低Bacteroidetes和Ruminococcaceae兩種細(xì)菌新鮮提取后的菌群數(shù)量。另外就是如果想獲得樣品高RNA產(chǎn)量，那么就必須先將其去除。Ganz表示，“RNAlater會妨礙樣品正常形成顆粒沉淀，因此在去除RNAlater之后，還必須磷酸鹽緩沖液進(jìn)行清洗。”此外，Woods Hole海洋研究所海洋生物化學(xué)家Mak Saito也指出，RNAlater還有一個問題，那就是其高鹽含量，因此在一些實驗中會令樣品清洗成為問題。Saito曾采用這種溶液保存海洋微生物組中的蛋白組成。對于一些類型的實驗樣品來說，如果加入低溫凍存保護(hù)劑就會大幅度改變微生物組成，這樣做劃不來，比如土壤樣品。而對糞便樣品而言，有時低溫凍存也許并不合適，比如說，用于治療艱難梭菌感染的樣品能在室溫下保存長達(dá)6個小時，而且還不會引起治療療效發(fā)生顯著變化。
利用可溶性抗原與抗體在半固體瓊脂內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)散，若抗原與抗體對應(yīng)，并且比例適當(dāng)，就會出現(xiàn)白色沉淀線，此為陽性反應(yīng)。

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2, samples need low temperature cryopreservation agent? Which one to choose?
For sample preservation, cryogenic cryoprotection may help preserve the sample. Before comparing the composition of microorganisms in stored and fresh samples, a quick way to assess the effect of the protective agent is to test the amount of sample DNA. If the amount of DNA is not sufficient, the method you are using might not be Suitable for the preservation of this microorganism. RNAlater was originally developed as an RNA preservative by manufacturers such as Qiagen and Thermo Fisher and can now also be used to conserve DNA.
RNAlater is a special sample storage solution, so long as fresh samples are immersed in this liquid reagent immediay after sampling, RNlater can rapidly penetrate into tissues or other biological samples, stabilizing and protecting RNA intact without degradation, ensuring downstream analytical data Real reaction sample expression information. Curtis Huttenhower, a computational biologist at Harvard University and his colleagues, who participated in the Human Microbiome Project, found that this protective agent can be used if no refrigerator is available after sample collection.
However, some users also reported the RNAlater flaw. Although RNAlater can be used for sample transport, this protectant reduces the number of freshly isolated bacteria from Bacteroidetes and Ruminococcaceae. The other is that if you want to get a sample of high RNA yield, you have to remove it first. Ganz said, "RNAlater will prevent samples from forming pellets properly, so phosphate buffered saline must be cleaned after removing RNAlater." In addition, Mak Saito, a marine biochemist at the Woods Hole Institute of Marine Research, points out that there is another issue with RNAlater , That is its high salt content, so in some experiments it can make sample cleaning a problem. Saito used this solution to preserve the protein composition in the marine microbiome. For some types of samples, micro-organisms can be drastically altered by the addition of low-temperature cryoprotectant, which can not be reconciled, such as soil samples. For fecal samples, cryopreservation sometimes may not be appropriate. For example, samples used to treat C. difficile infections can be stored at room temperature for up to 6 hours without significant changes in their therapeutic efficacy.
The use of soluble antigen and antibody diffusion in the semi-solid agar, if the antigen and antibody corresponding, and the right ratio, there will be a white precipitate line, this is a positive reaction.