軍團(tuán)菌試紙 軍團(tuán)菌檢測(cè)試紙

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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介紹

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過(guò)快速可靠地檢測(cè)尿樣中的抗原，對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計(jì)用于免疫層析法檢測(cè)尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過(guò)毛細(xì)作用遷移通過(guò)結(jié)合墊時(shí)，樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物?？乖?- 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過(guò)肉眼觀察紅線的存在來(lái)確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對(duì)照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測(cè)試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】20T/盒

【檢測(cè)方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過(guò)一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評(píng)估地點(diǎn)是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開(kāi)始15分鐘后及時(shí)進(jìn)行評(píng)估。 檢查評(píng)估地點(diǎn)，并通過(guò)下面描述的紅線來(lái)評(píng)估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測(cè)試線均在評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束之前出現(xiàn)時(shí)結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評(píng)估地點(diǎn)只有一條紅色的控制線。
3）無(wú)效：無(wú)論控制線是否存在，無(wú)論是否存在測(cè)試線，測(cè)試均無(wú)效。

軍團(tuán)菌試紙 軍團(tuán)菌檢測(cè)試紙

采用SDS-NaClO-細(xì)菌混合處理，提取效果優(yōu)于單獨(dú)使用Na-ClO-細(xì)菌，提取率為56%，與單獨(dú)使用NaClO-細(xì)菌相當(dāng)，但純度明顯提高，與標(biāo)準(zhǔn)品相同。菌體經(jīng)處理后，若不烘干而直接在水相中利用細(xì)菌進(jìn)行提取、分液，其提取率僅為17%左右，明顯低于烘干樣品。這可能是因?yàn)榫赫扯却?，攪拌困難，不利于PHB從水相轉(zhuǎn)移至細(xì)菌相中，損失較大。近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的Red同源重組系統(tǒng)，在大腸桿菌內(nèi)可以很方便地對(duì)細(xì)菌染色體或人工染色體進(jìn)行快速而精確的改構(gòu)。Red同源重組系統(tǒng)由λ噬菌體的exo、bet和gam三個(gè)基因組成，可以直接利用線性打靶DN細(xì)菌段進(jìn)行同源重組，而且重組效率高。該系統(tǒng)zui短只須用50-60bp的同源臂，就可實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因的點(diǎn)突變、插入和缺失操作。Gap-Repair是一種新型基因重組工程技術(shù)。在用Red同源重組系統(tǒng)對(duì)靶基因進(jìn)行線性打靶時(shí)，如果線性打靶片段帶有復(fù)制子和篩選標(biāo)志，就可以對(duì)細(xì)菌染色體或人工染色體上的目的基因片段進(jìn)行亞克隆，從而使線性打靶片段gap-repair，形成一個(gè)環(huán)形質(zhì)粒。將這種通過(guò)gap-repare方式進(jìn)行的基因亞克隆稱(chēng)為基因抓捕(Gene-retrieval)。
基因抓捕技術(shù)為大片段的克隆和大載體的構(gòu)建提供了一種全新的設(shè)計(jì)思路和可行的技術(shù)路線。Gap-Repair整個(gè)過(guò)程是在體內(nèi)DNA聚合酶作用下完成，因此所克隆的目的基因*忠實(shí)于模板DNA，不會(huì)產(chǎn)生任何突變。目前文獻(xiàn)報(bào)道一次zui長(zhǎng)可抓捕到80kb的基因片段。
為了使Red重組酶系統(tǒng)能夠方便的在細(xì)菌(如不同的大腸桿菌、沙門(mén)氏菌、志賀氏菌等)中廣泛應(yīng)用，李山虎[2]等以Gap-Repair的方式，直接從重組工程宿主菌DY330的染色體上將6.7 kb的Red重組酶基因及其相應(yīng)的調(diào)控序列克隆到質(zhì)粒載體上, 獲得了由pBR322攜帶Red重組酶基因的新型重組系統(tǒng)。
抓捕載體上的復(fù)制子一般采用低拷貝的復(fù)制子，如pBR322的復(fù)制子[1]，它能控制每個(gè)細(xì)菌內(nèi)有20個(gè)拷貝，這樣既能保證抓捕載體的穩(wěn)定性和容量(能夠支撐49 kb的外源插入片段)，也不會(huì)增加分子生物學(xué)操作的難度。抓捕載體上篩選標(biāo)志的選擇也很重要，當(dāng)目的抓捕片段較大，不易抓捕時(shí)，用卡那霉素篩選，效果比較好?；蜃ゲ兜碾y易程度除與目的抓捕片段的大小和抓捕載體有關(guān)系外，很可能還與目的基因片段所處的位置相關(guān)。

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Compared with Na-ClO-bacteria alone, the extraction efficiency of SDS-NaClO-bacteria was better than that of NaClO-bacteria alone, but the purity was significantly higher than that of standard samples. After treatment, the bacterial cells are directly extracted and separated by bacteria in the aqueous phase without drying, and the extraction rate is only about 17%, which is obviously lower than that of the dried samples. This may be because the bacterial liquid viscosity, stirring difficult, is not conducive to the transfer of PHB from the aqueous phase to the bacterial phase, the greater loss. In recent years, Red homologous recombination system developed in E. coli can be easily on bacterial chromosomes or artificial chromosomes quickly and accuray modified. Red homologous recombination system consists of lambda phage exo, bet and gam three genes, can be directly used for linear targeting DN bacterial segments for homologous recombination, and high recombination efficiency. The system has the shortest only with 50-60bp homology arm, you can achieve the target gene point mutation, insertion and deletion. Gap-Repair is a novel recombinant engineering technology. In the case of a linear homologous recombination system targeting a target gene, if the linear targeting fragment has a replicon and a selection marker, the target gene fragment on the bacterial chromosome or the artificial chromosome can be subcloned so that the linear targeting fragment gap -repair, forming a circular plasmid. This subcloning of the gene by gap-repare is called Gene-retrieval.
Gene capture technology provides a compley new design idea and feasible technical route for the cloning of large fragments and the construction of large vectors. The whole process of Gap-Repair is done by in vivo DNA polymerase, so the cloned gene of interest is compley faithful to the template DNA without any mutation. Currently reported in the literature up to a maximum of 80kb can capture the gene fragments.
In order to make Red recombinase system can be widely used in bacteria (such as different Escherichia coli, Salmonella, Shigella, etc.), Li Shan Hu [2] and other Gap-Repair way, directly from the recombinant engineering host strain DY330 Chromosomal 6.7 kb Red recombinase gene and its corresponding regulatory sequence was cloned into the plasmid vector to obtain a new recombination system carrying the Red recombinase gene from pBR322.
Replicons on capture vectors generally use low copy replicons, such as the replicon of pBR322 [1], which controls 20 copies per bacterium, thus ensuring both the stability and capacity of the capture vector Support 49 kb exogenous insert), will not increase the difficulty of molecular biology. It is also important to choose the screening marker on the vector to be captured. When the purpose of catching a larger fragment is not easy to capture, the screening with kanamycin is more effective. In addition to the size of the target capture fragment and the capture vector, the ease of gene capture is likely to be related to the location of the target gene fragment.