美國(guó)US 違禁藥物濫用十二聯(lián)卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的不同品牌。

主營(yíng)品牌：美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測(cè)范圍：?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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美國(guó)US 違禁藥物濫用十二聯(lián)卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒

美國(guó)US多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介：

美國(guó)US單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

【功能介紹】

可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無(wú)需處理可直接檢測(cè)。

【檢驗(yàn)方法】

1、測(cè)試前先閱讀使用說(shuō)明書(shū)；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡，置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽(yáng)性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無(wú)效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測(cè)試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無(wú)效

4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮，檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測(cè)卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異，檢測(cè)過(guò)程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見(jiàn)，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

美國(guó)US

本文翻譯自后面附錄的參考文獻(xiàn)，文中標(biāo)記的文獻(xiàn)編號(hào)參考原文。
自上世紀(jì)60年代中期發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體（liposomes）以來(lái)，已被廣泛地用作藥物載體。作為疫苗遞送載體和免疫刺激劑，對(duì)脂質(zhì)體已進(jìn)行了廣泛的研究。脂質(zhì)體通常被制備成納米顆粒，模仿病原體特征，具有誘導(dǎo)體液免疫和細(xì)胞??免疫應(yīng)答的能力。
自從半個(gè)世紀(jì)前發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體以來(lái)，脂質(zhì)體已是制藥行業(yè)中研究zui多的納米載體之一[1]。美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）于上世紀(jì)90年代批準(zhǔn)了*個(gè)基于脂質(zhì)體的治療藥[2]。由于脂質(zhì)體具有生物相容性和可生物降解性，還可以增強(qiáng)藥物的效力并降低毒性，因此被廣泛用作藥物遞送載體[3-5]。
liposomes
脂質(zhì)體通常有一個(gè)液態(tài)的核，外面是一層或多層由磷脂/鞘脂組成的雙層膜殼，藥物可以位于脂質(zhì)體的核心，也可以位于外膜層。脂質(zhì)體也是很好的藥物傳遞載體，因?yàn)樗哂休^大量的藥物有效載荷。脂質(zhì)體可以由不同的脂質(zhì)組成，可通過(guò)不同的組分而優(yōu)化藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)[8]。脂質(zhì)體作為藥物/疫苗遞送系統(tǒng)的其它優(yōu)點(diǎn)包括其保護(hù)活性成分不被降解，改善藥物的治療指數(shù)（therapeutic index，TI），使藥物具有靶向性[9，10]。目前，許多脂質(zhì)體藥物已經(jīng)投入到市場(chǎng)，還有更多的脂質(zhì)體藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)[9]。不過(guò)，脂質(zhì)體也有一些缺點(diǎn)，其中一個(gè)主要缺點(diǎn)是容易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（mononuclear phagocytic system，MPS）從血液中快速清除[4,11]。脂質(zhì)體的這個(gè)特點(diǎn)使其可以特異性的遞送藥物或疫苗到單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞[12]，從而成為了研究得zui多的靶向吞噬細(xì)胞的藥物傳遞系統(tǒng)，如肺結(jié)核病的治療[16]。
接種疫苗是預(yù)防傳染病的違禁品策略。有效的疫苗應(yīng)能激發(fā)免疫反應(yīng)，并提共持久的保護(hù)。傳統(tǒng)疫苗主要是弱毒疫苗和滅活疫苗，弱毒疫苗保留有一定毒性，并具有返祖的可能，對(duì)于抵抗力低下的人來(lái)說(shuō)會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)；滅活疫苗可以會(huì)引起違禁品反應(yīng)或自體免疫反應(yīng)（allergic or autoimmune responses）。為了克服傳統(tǒng)疫苗（弱毒疫苗、滅活疫苗）的缺點(diǎn)，現(xiàn)代疫苗通常都是基于亞單位疫苗的概念設(shè)計(jì)。亞單位疫苗通常是基于重組或純化的蛋白質(zhì)或多肽。亞單位疫苗沒(méi)有毒力返祖的風(fēng)險(xiǎn)，也能夠zui大限度地減少過(guò)敏或自體免疫反應(yīng)。亞單位疫苗通常容易產(chǎn)生、相對(duì)穩(wěn)定，但其缺點(diǎn)是免疫原性較差，從而降低疫苗的有效性。為了改善亞單位疫苗的免疫原性，有研究將脂質(zhì)體（liposomes）、微球（microspheres）、脂質(zhì)納米顆粒（lipid-nanoparticles）、樹(shù)枝狀聚合物（dendrimers）、聚合物納米粒子（polymeric-nanoparticles）等作為疫苗遞送載體。其中脂質(zhì)體是zui有前景的方法，脂質(zhì)體可以作為佐劑，提高亞單位疫苗的免疫原性。

美國(guó)US

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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This article is translated from the back of the appendix reference, the text marked article number reference text.
Since the discovery of liposomes in the mid-1960s, it has been widely used as a drug carrier. Liposomes have been extensively studied as vaccine delivery and immunostimulants. Liposomes are usually prepared as nanoparticles, mimicking the characteristics of pathogens, with the ability to induce humoral and cellular immune responses.
Liposomes have been one of the most studied nanocarriers in the pharmaceutical industry since the discovery of liposomes half a century ago [1]. The United States Food and Drug Administration (FDA) approved the first liposome-based drug in the 1990s [2]. Liposomes are widely used as drug delivery vehicles due to their biocompatibility and biodegradability, which can also enhance drug efficacy and reduce toxicity [3-5].
liposomes
Liposomes usually have a liquid core, with one or more double-layered outer shells made of phospholipid / sphingolipids, which can be located in the core of the liposomes or in the outer layer. Liposomes are also good drug delivery vehicles as they have a larger amount of drug payload. Liposomes can be composed of different lipids and their pharmacokinetic properties can be optimized by different components [8]. Other advantages of liposomes as drug / vaccine delivery systems include their ability to protect active ingredients from degradation, improve the therapeutic index (TI) of the drug, and make the drug targetable [9,10]. Currently, many liposomal drugs have been put on the market, and more liposomal drugs are undergoing clinical trials [9]. However, there are some disadvantages with liposomes. One of the major drawbacks is that they are easily cleared from the blood by the mononuclear phagocytic system (MPS) [4,11]. This feature of liposomes makes it possible to deliver drugs or vaccines specifically to monocytes or macrophages [12], making it the most studied targeting phagocyte-based drug delivery system for the treatment of tuberculosis [ 16].
Vaccination is a contraband strategy to prevent infectious diseases. Effective vaccines should stimulate the immune response and provide lasting protection. Traditional vaccines are mainly attenuated vaccines and inactivated vaccines, and attenuated vaccines retain some toxicity and have the potential to return ancestry, posing a risk for those with low immunity; inactivated vaccines can cause contraband or autoimmune responses (Allergic or autoimmune responses). In order to overcome the shortcomings of traditional vaccines (attenuated vaccines, inactivated vaccines), modern vaccines are often based on the conceptual design of subunit vaccines. Subunit vaccines are usually based on recombinant or purified proteins or polypeptides. Subunit vaccines have no risk of returning to virulence and are also capable of minimizing allergies or autoimmune responses. Subunit vaccines are usually easy to produce and relatively stable, but have the disadvantage of being less immunogenic and thus reducing the effectiveness of the vaccine. In order to improve the immunogenicity of subunit vaccines, liposomes, microspheres, lipid-nanoparticles, dendrimers, and polymeric nanoparticles have been studied -nanoparticles) and the like as a vaccine delivery vehicle. Among them, liposomes are the most promising method. Liposomes can be used as an adjuvant to improve the immunogenicity of subunit vaccines.