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產(chǎn)品型號(hào)美國(guó)US
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地廣州市
更新時(shí)間:2022-11-28 16:43:40瀏覽次數(shù):188次
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美國(guó)US 違禁藥物濫用十二聯(lián)檢測(cè)卡
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等,包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的不同品牌。
主營(yíng)品牌:美國(guó)US、美國(guó)Alfa、美國(guó)NovaBios、美國(guó)Cortez、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。
檢測(cè)范圍:?jiǎn)岱?、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡??梢宰杂山M合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
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美國(guó)US 違禁藥物濫用十二聯(lián)檢測(cè)卡
尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測(cè)卡、煙堿檢測(cè)卡、違違禁品三聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品五聯(lián)檢測(cè)卡、違禁品十聯(lián)檢測(cè)卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測(cè)試紙、違禁品快速檢測(cè)試劑盒
美國(guó)US多聯(lián)檢測(cè)杯簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測(cè)違禁品類型 |
違禁品十聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯(lián)檢測(cè)杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美國(guó)US單卡產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱 | 英文縮寫(xiě) | 檢測(cè)閥值 |
嗎啡 檢測(cè)試劑盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp 檢測(cè)試劑盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K 檢測(cè)試劑盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy 檢測(cè)試劑盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine 檢測(cè)試劑盒 | COC | 300ng/ml |
hemp 檢測(cè)試劑盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine 檢測(cè)試劑盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo 檢測(cè)試劑盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥 檢測(cè)試劑盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone 檢測(cè)試劑盒 | MTD | 300ng/ml |
【功能介紹】
可以檢測(cè)尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測(cè)者是否吸食了嗎啡。
【樣品要求】
用一次性尿杯收集尿樣,無(wú)需處理可直接檢測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1、測(cè)試前先閱讀使用說(shuō)明書(shū);
2、用干凈尿杯取尿樣;
3、從鋁箔袋中取出檢測(cè)卡,置于干凈平坦的臺(tái)面上,用吸管;垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中;
4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性,請(qǐng)勿在5分鐘后判讀結(jié)果。
【結(jié)果解釋】
1、陽(yáng)性:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。
2、陰性:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。
3、無(wú)效:在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn),需重新測(cè)試。
【注意事項(xiàng)】
1、檢測(cè)卡在室溫下一次性使用,不得重復(fù)使用;
2、檢測(cè)卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用
3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果,10分鐘后的結(jié)果無(wú)效
4、謹(jǐn)防檢測(cè)卡受潮,檢測(cè)卡受潮或鋁箔袋破損后,檢測(cè)卡不能使用
5、由于標(biāo)本采集時(shí)存在差異,檢測(cè)過(guò)程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等,但只要可見(jiàn),不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。
美國(guó)US
細(xì)菌生物膜(BF),國(guó)內(nèi)也有學(xué)者譯為生物被膜,是指附著于有生命或無(wú)生命物體表面被細(xì)菌胞外大分子包裹的有組織的細(xì)菌群體。BF中水份含量可高達(dá)97%。除了水和細(xì)菌外,BF還可含有細(xì)菌分泌的大分子多聚物、吸附的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物及細(xì)菌裂解產(chǎn)物等。因此,BF中存在各種主要的生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖、DNA、RNA、肽聚糖、脂和磷脂等物質(zhì)。
BF多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的形成是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,包括細(xì)菌起始粘附、BF發(fā)展和成熟等階段,BF細(xì)菌在各階段具有不同的生里生化特性。
(一)細(xì)菌粘附
細(xì)菌對(duì)宿主表面的粘附是細(xì)菌在宿主體內(nèi)形成BF的*步。這種粘附作用主要是細(xì)菌表面特定的粘附素蛋白(adhesin)識(shí)別宿主表面受體(receptor)的結(jié)果,因此具有選擇性和特異性。宿主組織表面的蛋白、糖蛋白和糖脂??勺鳛槭荏w,而選擇性地吸附特定種類的細(xì)菌。細(xì)菌粘附于表面可免于被流體帶到不利于其生長(zhǎng)的環(huán)境,例如,生長(zhǎng)在尿道中的大腸桿菌具有高度進(jìn)化的表面結(jié)構(gòu),牢固地附著在尿道內(nèi),免于被尿液沖出體外。細(xì)菌可很快發(fā)生粘附,便如,內(nèi)氏放線菌(Actinomyces naeslundii)對(duì)附著在羥基磷灰石小球上的酸性富含脯氨酸的蛋白粘附,約1小時(shí)吸附即趨于飽和。在細(xì)菌粘附階段,由于缺乏成熟的BF結(jié)構(gòu)保護(hù),細(xì)菌的抗性不強(qiáng),因此,抗菌藥物的療效相對(duì)較好。
(二)BF的發(fā)展
細(xì)菌粘附到表面后,即調(diào)整其基因表達(dá),在生長(zhǎng)繁殖的同時(shí)分泌大量胞外多糖(exopolysaccharide, EPS)。EPS可粘結(jié)單個(gè)細(xì)菌而形成細(xì)菌團(tuán)塊,即微菌落(microcolony)。大量微菌落使BF加厚,因此,EPS分子的產(chǎn)生對(duì)BF結(jié)構(gòu)的發(fā)展十分重要。在此階段,除觀察到EPS合成的增加外,也經(jīng)常觀察到細(xì)菌對(duì)抗生素抗性的提高。另外,還伴有諸如增加對(duì)紫外線的抗性、遺傳交換效率、降解大分子物質(zhì)的能力以及增加二級(jí)代謝產(chǎn)物的產(chǎn)率等特性的改變。變化是細(xì)菌為適應(yīng)自然環(huán)境而采取的生存策略,但正是BF細(xì)菌的這些特性導(dǎo)致了嚴(yán)重的臨床問(wèn)題。
美國(guó)US
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測(cè)、藥物濫用檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 楊永漢
【】
【騰訊 】 2042552662
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Bacterial biofilm (BF), there are also scholars translated as biofilm, is attached to the surface of living or non-living objects are bacterial extracellular macromolecules surrounded by organized groups of bacteria. BF water content up to 97%. In addition to water and bacteria, BF can contain bacterial secreted macromolecular polymer, adsorbed nutrients and metabolites and bacterial lysates. Thus, there are various major biological macromolecules such as proteins, polysaccharides, DNA, RNA, peptidoglycan, lipid and phospholipid in BF.
The formation of BF multicellular structure is a dynamic process that includes the stages of bacterial initial adhesion, BF development and maturation, and the BF bacteria have different biochemical properties at various stages.
(A) bacterial adhesion
Bacterial adhesion to the host surface is the first step in the formation of BF in the host. This adhesion is mainly the result of the presence of a specific surface adhesin on the bacterial surface that recognizes the receptor on the host surface and is therefore selective and specific. Host tissue surface protein, glycoprotein and glycolipid can often act as a receptor, and selectively adsorb specific types of bacteria. Bacteria adhere to the surface from the fluid to the environment that is unfavorable to their growth. For example, E. coli growing in the urethra has a highly evolved surface structure that firmly adheres to the urethra and is protected from being excreted by the urine . Bacteria, for example, rapidly adhere to Actinomyces naeslundii, which adheres to the acidic proline-rich protein attached to hydroxyapatite beads and becomes saturated in about 1 hour. In the bacterial adhesion phase, due to the lack of mature BF structure protection, bacterial resistance is not strong, therefore, the efficacy of antimicrobial agents is relatively good.
(B) the development of BF
When bacteria adhere to the surface, they regulate their gene expression and secrete large amounts of exopolysaccharide (EPS) while they grow and multiply. EPS can bind individual bacteria to form bacterial clumps, microcolony. A large number of micro-colonies thickened BF, therefore, the production of EPS molecules is very important for the development of BF structure. At this stage, in addition to the observed increase in EPS synthesis, bacterial resistance to antibiotics is often observed. In addition, changes such as increased resistance to ultraviolet light, the efficiency of genetic exchange, the ability to degrade macromolecules, and the increase in the yield of secondary metabolites are also accompanied. Variations are survival strategies that bacteria take to adapt to the natural environment, but it is these characteristics of BF bacteria that have led to serious clinical problems.
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