美國US 違禁品濫用十二聯(lián)檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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美國US 違禁品濫用十二聯(lián)檢測卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯(lián)檢測杯簡介：

美國US單卡產(chǎn)品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

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2、細菌生物膜對抗機體免疫防御
生物膜細菌可利用多種方式對抗機體免疫防御機制：
（1）減少細胞因子（cytokine）的產(chǎn)生或酶解細胞因子。例如，表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis）浮游細胞刺激人血淋巴細胞產(chǎn)生的γ干擾素量是BF細胞的8-16倍；
（2）抵抗單核巨噬細胞的趨化作用；
（3）BF細菌可刺激機體產(chǎn)生抗體，但這些抗體不僅難以滅殺BF內(nèi)部的細菌，而且可在BF表面形成免疫復(fù)合物，損傷周圍的機體組織；
（4）BF誘導(dǎo)的補體轉(zhuǎn)化和中性粒細胞呼吸明顯下降。
值得指出的是，一種生物膜細菌抗藥或抗體機體免疫防御的機制不是單一的，往往有多個機制共同起作用。另外，不同菌種的抗性機制也不盡相同。
在自然界中，絕大多數(shù)細菌是附著在有生命或無生命物體的表面，以生物膜（biofilm，BF）方式生長，而不是以浮游（planktonic）方式生長。BF是細菌在機體表面形成的高度組織化的多細胞結(jié)構(gòu)，同一菌株的BF細菌和浮游生長細菌具有不同的特性。
細菌生物（被）膜（biofilm）的特點及其形成過程
隨著對細菌致病機制的深入了解，發(fā)現(xiàn)BF細菌對抗生素和宿主免疫防御機制的抗性很強，從而導(dǎo)致嚴重的臨床問題，尤其是慢性和難治的感染性疾病，因此，開始重視對BF的研究。
BF研究涉及微生物學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、材料科學(xué)和數(shù)學(xué)等多學(xué)科，其真正作為一個獨立學(xué)科發(fā)展起來始于20世紀70年末。90年代后，隨著相關(guān)學(xué)科的發(fā)展及對BF細菌在醫(yī)學(xué)上重要性的認識，BF研究得到迅速發(fā)展。1990年，蒙大拿州立大學(xué)建立了世界上*個生物膜工程中心。近幾年，美國國立衛(wèi)生研究所（NIH）也為此投入大量研究資金。目前，國內(nèi)外越來越多的學(xué)者從事BF研究，以期了解BF形成的分子機制、生里生化特點及其調(diào)控機理等，其目的為控制BF的相關(guān)感染。

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2, bacterial biofilm against the body's immune defense
Biofilm bacteria can use a variety of ways to combat the body's immune defense mechanisms:
(1) reduce cytokine production or enzymatic cytokine. For example, the amount of Gamma interferon produced by planktonic cells of Staphylococcus epidermidis stimulating human blood lymphocytes is 8-16 times that of BF cells;
(2) chemotaxis against monocyte-macrophage cells;
(3) BF bacteria can stimulate the body to produce antibodies, but these antibodies are not only difficult to kill bacteria inside the BF, but also in the BF surface immune complexes, damage the surrounding body tissues;
(4) BF induced a significant decrease in complement conversion and neutrophil respiration.
It is worth pointing out that the mechanisms by which a biofilm is resistant to bacterial or immune defense of an antibody body are not simple and often multiple mechanisms work together. In addition, the resistance mechanisms of different strains are not the same.
In nature, the vast majority of bacteria are attached to the surface of living or inanimate objects and grow in the form of biofilm (BF) instead of planktonic. BF is a highly organized multicellular structure of bacteria formed on the surface of the body. BF bacteria and planktonic bacteria of the same strain have different characteristics.
Bacterial biofilm (biofilm) characteristics and its formation process
With an in-depth understanding of bacterial pathogenesis, BF bacteria were found to be highly resistant to antibiotics and host immune defense mechanisms, leading to serious clinical problems, especially chronic and refractory infectious diseases, BF research.
The BF study involves multidisciplinary microbiology, immunology, molecular biology, materials science and mathematics, and it really started as an independent discipline beginning in the late 1970s. After the 1990s, with the development of related disciplines and the recognition of the medical importance of BF bacteria, BF research has been rapidly developed. In 1990, Montana State University established the world's first biofilm engineering center. In recent years, the National Institutes of Health (NIH) have invested heavily in research. At present, more and more scholars at home and abroad are engaged in BF research in order to understand the molecular mechanism of BF formation, biochemical characteristics in living and its regulation mechanism, and so on. Its purpose is to control the related infection of BF.