日本生研 日本生研細(xì)菌分型血清 

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)各種進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的細(xì)菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國(guó)SiFin血清、丹麥SSI血清和國(guó)產(chǎn)血清。日本生研公司自創(chuàng)立以來(lái)約50年，一直在開(kāi)發(fā)人類(lèi)疾病的診斷、治療、預(yù)防為主的疫苗和檢驗(yàn)試劑。是行業(yè)的，其細(xì)菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場(chǎng)和日本的公共衛(wèi)生檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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沙門(mén)氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

霍亂弧菌診斷血清、傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液、鏈球菌診斷血清、

綠膿菌群檢測(cè)用診斷血清、葡萄球菌診斷血清、霍亂弧菌診斷血清、

孟加拉霍亂弧菌診斷血清、小腸結(jié)腸·耶爾森菌診斷血清、莢膜型流感菌診斷血清、

軍團(tuán)菌診斷血清、假結(jié)核病·耶爾森菌診斷血清、毒素原性大腸菌纖毛抗血清、

單增李斯特菌診斷血清、彎曲菌診斷血清、莢膜型肺炎球菌診斷血清

日本生研

【簡(jiǎn)單介紹】

沙門(mén)氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。

【詳細(xì)說(shuō)明】

沙門(mén)氏菌診斷血清本品包括以下規(guī)格：
　　a、138種沙門(mén)氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門(mén)氏菌診斷分型用。
O多價(jià)血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價(jià)血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價(jià)1 （a、b、c、d、i）、H多價(jià)2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價(jià)3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價(jià)4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門(mén)氏菌診斷血清：供常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門(mén)氏菌診斷血清：供zui常見(jiàn)沙門(mén)氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門(mén)氏菌H相誘導(dǎo)血清（53種）：供誘導(dǎo)分離沙門(mén)氏菌H相用。沙門(mén)氏菌診斷血清

【產(chǎn)品明細(xì)】

日本生研 

細(xì)胞核酸DNA和RNA是*一類(lèi)可以攜帶信息的大分子。由于所有的細(xì)胞都含有這種分子，可以利用它作為檢測(cè)的標(biāo)靶。標(biāo)靶通常是一個(gè)特異性核酸序列，它可通過(guò)以補(bǔ)體核酸分子作為探針來(lái)檢出。與免疫學(xué)方法相似，探針也需要加附適當(dāng)?shù)臉?biāo)記，如放射性同位素、酶或發(fā)光的標(biāo)識(shí)物。Fitts等人在食品沙門(mén)氏菌檢測(cè)中引入了*代DNA—RNA雜交技術(shù)，此法應(yīng)用的探針含有用放射性同位素標(biāo)記的傷寒沙門(mén)氏菌DNA的片段，其敏感性高，經(jīng)大約48h的增菌步驟后，檢測(cè)極限可達(dá)108個(gè)細(xì)菌/ml，但由于要使用放射性同位素，只能在專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用，此方法的優(yōu)點(diǎn)都被抵消了。為此，以核酸雜交為基礎(chǔ)的第二代技術(shù)—比色計(jì)已發(fā)展起來(lái)。這種方法依賴(lài)于沙門(mén)氏菌核糖體RNA(rRNA)—核糖體發(fā)育過(guò)程中儲(chǔ)存的核酸成分的檢測(cè)。核糖體是細(xì)胞蛋白質(zhì)合成器的一部分，每個(gè)細(xì)菌細(xì)胞中存在5000～20000個(gè)復(fù)制體，而相比之下染色體DNA復(fù)制體僅2～10個(gè)。這種天然富含rRNA標(biāo)靶序列的情況使得用無(wú)輻射計(jì)檢測(cè)成為可能，同時(shí)又保持了與放射性同位素方法相當(dāng)或更高的敏感性。其另一優(yōu)點(diǎn)是由于rRNA為單鏈（而DNA為雙鏈），雜交前無(wú)需經(jīng)過(guò)變性步驟。要得到陽(yáng)性結(jié)果，此法需要105個(gè)靶細(xì)胞/ml，因此對(duì)沙門(mén)氏菌檢測(cè)來(lái)說(shuō)，需要進(jìn)行預(yù)增菌和選擇性增菌，總共約50h。rRNA探針?lè)ū壬抽T(mén)氏菌ELISA法（酶聯(lián)免疫檢測(cè)法）更耗時(shí)，但二者成本相近。食品細(xì)菌檢測(cè)法的進(jìn)展是在化學(xué)擴(kuò)增體系方面的發(fā)展，即聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)，用該體系可對(duì)制備好的樣品進(jìn)行細(xì)菌DNA擴(kuò)增，以便更易于用諸如凝膠電泳法或比色型ELISA法檢測(cè)。用于檢測(cè)沙門(mén)氏菌和其它以食物為載體的病原的PCR方法業(yè)已建立，其中一些方法顯示了*的敏感性。但該法較難自動(dòng)化，且必需經(jīng)選擇性增菌以稀釋可能干擾檢測(cè)反應(yīng)的某些成分。一個(gè)完整的以PCR為基礎(chǔ)的方法，需要2天才能完成，很大程度上抵銷(xiāo)了其高敏感性的優(yōu)點(diǎn)，但這種方法對(duì)那些含沙門(mén)氏菌較少或沙門(mén)氏菌“致傷”嚴(yán)重難以復(fù)蘇而仍保有沙門(mén)氏菌rRNA的樣品尤其有效。

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我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Nucleic acid method
Cell Nucleic Acid DNA and RNA are the only macromolecules that carry information. Since all cells contain this molecule, they can be used as a target for detection. The target is usually a specific nucleic acid sequence that can be detected by using a complement nucleic acid molecule as a probe. Similar to immunological methods, the probe also needs to be labeled with a suitable label such as a radioisotope, enzyme or luminescent marker. Fitts et al. Introduced the first generation of DNA-RNA hybridization technology in the detection of food salmonella. The probe used in this method contains a radioisotope-labeled DNA fragment of Salmonella typhi and is highly sensitive. After the step of enrichment for about 48 hours, Detection limit of up to 108 bacteria / ml, but due to the use of radioisotopes, only in specialized laboratory applications, the advantages of this method are offset. To this end, the second generation technology based on nucleic acid hybridization - colorimeter has been developed. This method relies on the detection of nucleic acid components stored during Salmonella ribosomal RNA (rRNA) - ribosome development. Ribosomes are part of the cellular protein synthesizer, with between 5,000 and 20,000 copies per bacterial cell compared to only 2 to 10 copies of the chromosomal DNA. This natural enrichment of rRNA target sequences makes it possible to use non-radiometric assays while still maintaining comparable or greater sensitivity to the radioisotope method. Another advantage of this is that since the rRNA is single stranded (and the DNA is double stranded), no denaturation step is required prior to hybridization. To get a positive result, this method requires 105 target cells / ml, so for Salmonella testing, pre-enrichment and selective enrichment are required for a total of about 50 hours. The rRNA probe method is more time consuming than the Salmonella ELISA (enzyme linked immunosorbent assay), but the cost is similar. The most recent advance in food bacterial detection is the development of chemical amplification systems, ie, polymerase chain reaction (PCR), with which bacterial DNA can be amplified from prepared samples in order to make them more readily detectable by methods such as gel electrophoresis Or colorimetric ELISA method. PCR methods have been established for the detection of Salmonella and other food-borne pathogens, some of which have shown excellent sensitivity. However, this method is more difficult to automate and must be selectively enriched to dilute certain components that may interfere with the detection reaction. A complete PCR-based approach, which took 2 days to complete, largely offset the advantages of its high sensitivity, but this approach is less effective for those patients with fewer Salmonella or "wounds" with Salmonella Samples that retain Salmonella rRNA are particularly effective.