美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應(yīng)各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學(xué)。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM檢測試劑盒

【預(yù)期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術(shù)。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結(jié)合，洗板將未結(jié)合的物質(zhì)洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結(jié)合的物質(zhì)，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯(lián)物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍(lán)色，加入終止液終止反應(yīng)，顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色，zui后用酶標(biāo)儀在450nm處讀數(shù)。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍(lán)色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質(zhì)控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍(lán)蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結(jié)合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結(jié)合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內(nèi)含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設(shè)備和材料】              
固定板
封板片 
酶標(biāo)儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩(wěn)定性】 
試劑在有效期內(nèi)，儲存于2-8℃穩(wěn)定 
【試劑準(zhǔn)備】 
洗滌液的準(zhǔn)備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內(nèi)有效。 
【樣本的采集和準(zhǔn)備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內(nèi)進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復(fù)凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細(xì)閱讀試驗說明。結(jié)果的可信度是依賴于嚴(yán)格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質(zhì)控孔（B1）2個臨界質(zhì)控孔（C1+D1）1個陽性質(zhì)控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質(zhì)控品和稀釋過的樣本到相應(yīng)的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當(dāng)孵育完成時，揭去封板片，棄去反應(yīng)液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復(fù)步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結(jié)合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復(fù)合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復(fù)步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標(biāo)儀在加入終止液后30分鐘內(nèi)與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調(diào)整酶標(biāo)儀，以空白對照孔調(diào)零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結(jié)果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結(jié)果才能認(rèn)為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質(zhì)控孔    吸光度值＜臨界質(zhì)控  
臨界質(zhì)控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質(zhì)控孔    吸光度值＞臨界質(zhì)控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結(jié)果則是無效的，需要重新檢測
2.  結(jié)果的計算 
臨界質(zhì)控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結(jié)果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認(rèn)定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內(nèi)，則認(rèn)定為灰色區(qū)（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區(qū)，可以直接認(rèn)為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認(rèn)定為陰性 
4.  結(jié)果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區(qū)：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios基孔肯雅熱IgG/IgM檢測試劑盒

預(yù)防/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
 基孔肯雅熱的預(yù)防主要采取以下措施。
（一）控制傳染源。
盡量就地治療，以減少傳播機會。患者在病毒血癥期間，應(yīng)予以防蚊隔離。隔離期為發(fā)病后５天。發(fā)現(xiàn)疑似和確診病例應(yīng)及時上報。
（二）切斷傳播途徑。
 病室中應(yīng)有蚊帳、紗窗、紗門等防蚊設(shè)備。消滅蚊蟲和清除蚊蟲孳生地。
（三）保護易感人群。
目前尚無可供使用的疫苗。主要采取個人防蚊措施。
病理改變/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
1．骨骼?。?主要感染成纖維細(xì)胞,在肌外膜檢測到大量的病毒，肌束膜和肌內(nèi)膜有少量的病毒，而且肌外膜可見巨噬細(xì)胞浸潤；在肌纖維基底層可見小單核細(xì)胞。在感染CHIKV的新生小鼠中可見嚴(yán)重的壞死性肌炎，表現(xiàn)為嚴(yán)重的肌纖維壞死、淋巴細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞浸潤。
２．關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)囊成纖維細(xì)胞可見病毒抗原。
３. 皮膚：深真皮層的成纖維細(xì)胞可見病毒抗原。
４．中樞神經(jīng)系統(tǒng)：小鼠實驗顯示，脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞嚴(yán)重的空泡變性，脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞、室管壁膜細(xì)胞和小腦膜細(xì)胞有大量的病毒，但腦實質(zhì)及構(gòu)成血腦屏障的微血管上皮細(xì)胞未見明顯改變。
５．肝臟：免疫標(biāo)記及透射電鏡顯示，在病毒感染小鼠的肝竇毛細(xì)血管上皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和Kupffer細(xì)胞可見病毒抗原及出芽。
６．脾臟：在紅髓中觀察到病毒抗原?；卓涎艧?br />控制措施/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
病例管理和病例搜索
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載基孔肯雅熱
各級醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似基孔肯雅熱病例后要及時報告，使衛(wèi)生行政部門和疾病預(yù)防控制機構(gòu)盡早掌握疫情并采取必要的防控措施。醫(yī)院對處在病毒血癥期的病人（發(fā)病后4天內(nèi)）應(yīng)采取蚊帳或驅(qū)蚊劑等措施防止蚊蟲叮咬，病房內(nèi)采用殺蚊劑殺滅成蚊，以防止病毒傳播。
疾控人員接到病例報告后要立即進行流行病學(xué)調(diào)查，包括調(diào)查疑似病例在發(fā)病期間的活動史、調(diào)查接觸者和共同暴露者、尋找感染來源和可疑的感染地點，搜索病例發(fā)病前2周和發(fā)病后5天內(nèi)居留地點的漏報和漏診病例，以指導(dǎo)疫點的緊急噴藥、清除孳生地等后續(xù)工作。

美國NovaBios

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【騰訊  】 2042552662
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Prevention / Chikungunya Hot Foundation Kong Kenya Heat
 The prevention of Chikungunya fever mainly takes the following measures.
(A) control the source of infection.
Try to be treated in place to reduce the chances of spreading. Patients during viremia should be anti-mosquito isolation. The isolation period is 5 days after onset. Found that suspected and confirmed cases should be promptly reported.
(B) cut off the transmission.
 There should be mosquito nets in the ward, screens, screens and other anti-mosquito equipment. Eliminate mosquitoes and remove mosquito breeding grounds.
(C) to protect the susceptible population.
There are currently no available vaccines. Mainly take personal anti-mosquito measures.
Pathological changes / Chikungunya fever base Kankan ya heat
1. Skeletal muscle: the main infection of fibroblasts, in the myometrium to detect a large number of viruses, muscle membrane and intima have a small amount of the virus, and the outer membrane visible macrophage infiltration; in the muscle fiber basal layer visible small mononuclear cells The In severe neonatal mice infected with CHIKV, severe necrotizing myositis is manifested as severe muscle fiber necrosis, lymphocytes and monocyte-macrophage infiltration.
2. Joint: articular capsule fibroblasts visible viral antigen.
3. Skin: deep dermis fibroblasts visible viral antigens.
4. Central nervous system: mouse experiments show that choroid plexus epithelial cell severe vacuolar degeneration, choroid plexus epithelial cells, ventricular wall cells and cerebellar cells have a large number of viruses, but the brain parenchyma and constitute the blood-brain barrier microvascular epithelial cells No obvious change.
5. Liver: Immunolabelling and transmission electron microscopy showed that viral antigens and sprouting were seen in the virus-infected mice with hepatic sinusoidal capillary epithelial cells, macrophages and Kupffer cells.
6. Spleen: Virus antigens are observed in the red pulp. Chikungunya heat
Control measures / Chikungunya Hot Foundation Kong Kenya Heat
Case management and case search
Chikungun mosquitoes were first recorded in Africa in the 1950s in Tanzania
Chikungun mosquitoes in the 1950s in Africa Tanzania for the first time recorded Chikungunya heat
Medical institutions at all levels found suspected cases of Chikungunya fever after a timely report to the health administrative departments and disease prevention and control institutions as soon as possible to grasp the epidemic and take the necessary preventive measures. Hospitals in patients with viremia (within 4 days after onset) should take mosquito nets or insect repellent and other measures to prevent mosquito bites, ward use mosquito kill mosquitoes to prevent the spread of the virus.
Disease control personnel to receive a case report immediay after the epidemiological survey, including the investigation of suspected cases during the onset of the history of activities, investigators and co-exposed, looking for sources of infection and suspicious sites of infection, search for cases before the onset of 2 weeks And 5 days after the onset of the residence of the omission and missed cases to guide the epidemic of emergency spraying, removal of breeding grounds and other follow-up work.