人胚肺MRC-5成纖維細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞株

通派細(xì)胞庫擁有專業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)人員，以專業(yè)的技術(shù)支撐產(chǎn)品，提供高質(zhì)量的細(xì)胞產(chǎn)品；

以優(yōu)質(zhì)、無污染、狀態(tài)佳為前提，優(yōu)惠的價(jià)格供應(yīng)給廣大科研人員；專業(yè)的細(xì)胞售前，滿意的細(xì)胞售后。

ATCC傳代細(xì)胞：293T/17細(xì)胞，786-O細(xì)胞，A172細(xì)胞， A-204細(xì)胞， A2780細(xì)胞， A3細(xì)胞， A375細(xì)胞， A427細(xì)胞，A431細(xì)胞，A498細(xì)胞，A549細(xì)胞；

更多ATCC傳代細(xì)胞請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員；

人    MDA-MB-175Ⅶ細(xì)胞     人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

Calu-3細(xì)胞    人肺腺癌細(xì)胞

人    M4A4細(xì)胞     人乳腺癌細(xì)胞

人    SK-N-SH細(xì)胞供應(yīng)     人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人    SK-HEP-1細(xì)胞供應(yīng)     人肝腹水腺癌細(xì)胞

人    H4細(xì)胞     人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

人胚肺MRC-5成纖維細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞株

通派生物提供（嚙齒動(dòng)物腫瘤模型）： 

同源小鼠腫瘤模型

同源小鼠腫瘤模型有望使預(yù)測(cè)性生物標(biāo)記物針對(duì)腫瘤的靶向性療法成為可能，并為藥物臨床前試驗(yàn)提供精準(zhǔn)的預(yù)測(cè)能力。任何一種小鼠自發(fā)性腫瘤都可以作為同源小鼠腫瘤模型的腫瘤來源，其中包括：

1、GEMMs自發(fā)性腫瘤 2、老年性自發(fā)腫瘤 3、化學(xué)致癌物誘發(fā)的腫瘤

同源小鼠腫瘤模型是移植自同源小鼠的自發(fā)性腫瘤的模型，可以看作是PDX的小鼠版本，是未經(jīng)人為操作，動(dòng)物體自然生成的原發(fā)性腫瘤，能夠精準(zhǔn)的反映小鼠的遺傳基因圖譜和腫瘤的組織病理學(xué)。 在某種程度上，同源小鼠腫瘤模型比傳統(tǒng)的體外培養(yǎng)的永生細(xì)胞系腫瘤模型更能夠準(zhǔn)確的再現(xiàn)原發(fā)性的腫瘤疾病。

人胚肺成纖維細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞株

細(xì)胞庫所有細(xì)胞入庫之前均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定，所有細(xì)胞在出庫之前均經(jīng)過一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證，確保細(xì)胞狀態(tài)；

消化分離法的操作步驟：

1）：剪切 把組織塊剪碎，呈1-5mm3大小的組織塊。加液漂洗 將碎組織塊在平皿(或三角燒瓶)中用無鈣鎂PBS洗2-3次(采用傾斜，自然沉降法)。

2）：消化 加入消化液(yi蛋白酶或膠原酶或EDTA)于37℃水浴中作用適當(dāng)時(shí)間(中間可輕搖1~2次)，若組織塊膨松呈絮狀可終止，若變化不大可更換一次消化液，繼續(xù)消化直至膨松絮狀為止。yi蛋白酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)。

3）：棄去消化液 采用傾斜自然沉降或低速離心法盡量棄去消化液。漂洗 將含有鈣、鎂離子的培養(yǎng)基沿瓶壁緩緩加入，中止消化反應(yīng)，采用漂洗法洗2-3次后，加入培養(yǎng)基。

4）：機(jī)械分散 采用吸管吹打或振蕩法，使細(xì)胞充分散開后用紗網(wǎng)或3-4層無菌紗布過濾后分瓶培養(yǎng)，若要求不高可采用傾斜自然沉降5-10分鐘，吸上層細(xì)胞懸液進(jìn)行分瓶培養(yǎng)。

人    RAMOS細(xì)胞     人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞

小鼠    TM4細(xì)胞

人    U266B1細(xì)胞供應(yīng)     人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

人    MDA-MB-435S細(xì)胞供應(yīng)     人乳腺癌細(xì)胞

人    SK-NEP-1細(xì)胞供應(yīng)     人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人    Saos-2細(xì)胞     人骨肉瘤細(xì)胞

人    M14細(xì)胞     人黑色素瘤細(xì)胞

人    MDA-MB-468細(xì)胞     人乳腺癌細(xì)胞

人    MDA-MB-435細(xì)胞     人乳腺癌細(xì)胞