細(xì)胞：GC-1 spg細(xì)胞

中文名稱：小鼠精原細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

貌不驚人的海螺體內(nèi)含有的一種化合物可阻止人類胚胎干細(xì)胞分化為成熟細(xì)胞。

這一發(fā)現(xiàn)有助于控制干細(xì)胞的分化時(shí)機(jī)，為干細(xì)胞療法的臨床應(yīng)用帶來(lái)了希望。 

從海螺體內(nèi)提取了一種名為BIO的化合物。在將該化合物注入人類胚胎干細(xì)胞后，干細(xì)胞的分化便停止了。

BIO很可能是激活了胚胎干細(xì)胞中一種叫作“WNT通道"的蛋白質(zhì)信號(hào)，這種信號(hào)參與細(xì)胞的發(fā)育過(guò)程。此前曾有科學(xué)家報(bào)告，“WNT通道"可阻止造血干細(xì)胞的分化。 

人類胚胎干細(xì)胞是人類胚胎中保留的未成熟細(xì)胞，它幾乎能分化為所有的人體細(xì)胞。因此，科學(xué)家一直試圖把人類胚胎干細(xì)胞培育成不同的人類組織并移植到患者體內(nèi)。

一些尚未解決的技術(shù)問題使實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)的難度很大：首先，科學(xué)家不清楚控制胚胎干細(xì)胞分化的方式。

在采用目前的技術(shù)將胚胎干細(xì)胞培育為其他細(xì)胞的研究中，有時(shí)需要將人類胚胎干細(xì)胞植入老鼠體內(nèi)，以期培育出適合人類使用的細(xì)胞或組織。這意味著人類胚胎干細(xì)胞可能會(huì)被老鼠的蛋白質(zhì)污染。 

目前，已開始利用BIO控制干細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)，并已觀測(cè)到數(shù)次受到控制的細(xì)胞分裂。