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通派(上海)生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

BAr-T細(xì)胞 人食管上皮細(xì)胞

時(shí)間:2025/3/11閱讀:67
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細(xì)胞:BAr-T細(xì)胞

中文名稱:人食管上皮細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通??刂圃?1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)

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精核蛋白對(duì)小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄的影響

應(yīng)用一種非常敏感的、新的熒光方法,進(jìn)行了精核蛋白對(duì)小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄影響的觀察.

hCG注射后18 h的受精卵作為精核蛋白抗體顯微注射對(duì)象.鏡下觀察,非抗體注射與抗體注射的卵細(xì)胞熒光強(qiáng)度有明顯差異.

根據(jù)熒光分光光度計(jì)測(cè)得的結(jié)果,抗體注射卵細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度值相當(dāng)于抗體非注射的228%,高1.3倍,經(jīng)t檢驗(yàn)(n=30)得P<0.01,差別有顯著性意義.

而非BSA注射和BSA注射卵細(xì)胞的鏡下觀察,則沒(méi)有多大差異;

測(cè)兩組卵細(xì)胞的相對(duì)熒光強(qiáng)度值分別為100%和115%,t檢驗(yàn)(n=30)得p>0.05,差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

將α-鵝膏蕈堿與精核蛋白抗體等量混合后一起注射,卵細(xì)胞組間熒光的顯著性差別不復(fù)存在.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,精核蛋白在小鼠1-細(xì)胞期受精卵中起著轉(zhuǎn)錄抑制作用;

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