細(xì)胞：MG-63細(xì)胞

中文名稱：人成骨肉瘤細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

一種胰腺細(xì)胞能夠被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成產(chǎn)胰島素小島細(xì)胞

用新的產(chǎn)胰島素細(xì)胞來替換掉出錯或損失掉的細(xì)胞一直是糖尿病研究的一個重點課題。之前的組織培養(yǎng)研究顯示，一種類型的胰腺細(xì)胞能夠被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成產(chǎn)胰島素小島細(xì)胞。

這些胰腺細(xì)胞不能在動物模型中變成產(chǎn)胰島素細(xì)胞。但是，他們發(fā)現(xiàn)受傷的胰腺細(xì)胞很容易重生為健康的胰腺細(xì)胞——這對治療胰腺癌和炎癥具有重要意義。

胰腺由兩種具有不同功能的部件組成：產(chǎn)胰島素β細(xì)胞構(gòu)成的小島和由管細(xì)胞和腺細(xì)胞構(gòu)成的較大的外分泌部分。外分泌部分能產(chǎn)生酶并將其傳遞到負(fù)責(zé)消化的腸道。

糖尿病的病因是β細(xì)胞不能正常產(chǎn)生胰島素，而胰腺癌則常起源于外分泌部分。在特定情況下，組織培養(yǎng)的腺細(xì)胞也能合成胰島素。

發(fā)現(xiàn)對改變糖尿病研究的重點具有深遠(yuǎn)意義。β細(xì)胞本身是產(chǎn)生新β細(xì)胞最有前途的資源。研究的重點目前逐漸轉(zhuǎn)移到直接刺激活體動物中小島細(xì)胞的生長。

相比之下，一旦腺細(xì)胞被移除生物體外并進(jìn)行培養(yǎng)，它們則更可能變成其他細(xì)胞類型，其中就包括β細(xì)胞。因此，Stoffers的動物模型和技術(shù)方法目前正被美國、歐洲和中國的研究者用于確定腺細(xì)胞能夠轉(zhuǎn)化成導(dǎo)管細(xì)胞和β細(xì)胞的條件。

賓州的這個研究組用一種能選擇性地只標(biāo)記胰腺細(xì)胞的特殊標(biāo)志物加工小鼠模型。然后，利用化學(xué)試劑或手術(shù)損傷小鼠的胰腺。

胰腺自己愈合或再生，并且特定的胰腺細(xì)胞標(biāo)志物可以通過顯微鏡來檢測。分析結(jié)果清晰地顯示，腺細(xì)胞和小島在活體動物中的再生過程仍然是分開的。