細胞：HepG2細胞
中文名稱：人肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當的培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
對囊性纖維化患者的相同致病菌的治療，在其肺部的一個區(qū)域可能有效，但在其他區(qū)域可能并非如此。
細菌在患者肺部的不同區(qū)域被分隔開來，并進化出不同的區(qū)域特異性。
研究人員發(fā)現了細菌營養(yǎng)需求量、宿主防御和抗菌素耐藥性等方面的差異。這些結果暗示，其他感染也可能產生類似的細菌多樣性。
為了弄清慢性細菌如何在抗菌素和免疫系統(tǒng)的雙重壓力下仍持續(xù)存在，解剖了通過肺移植術從囊性纖維化患者身上移除的肺，并從不同的肺部區(qū)域收集了數千個假單胞菌樣本。
該研究小組發(fā)現，雖然所有的假單胞菌都是一個單一菌株的后代，但每個肺部區(qū)域包含了大量功能各異的“親屬"假單胞菌。
寄居在不同肺部區(qū)域的細菌在抗菌素耐藥性和毒性方面的差別非常大。這些差異將影響患者健康。
研究人員分析了這種細菌的遺傳代碼，DNA序列顯示，這些差異的出現是由于細菌細胞被孤立在肺部的不同區(qū)域，然后發(fā)生局部進化，就像達爾文發(fā)現的加拉帕戈斯群島雀鳥的進化。
DNA序列還表明，細菌經過數年甚至數十年進化出的這些特點，可能持續(xù)存在于細菌寄居的不同肺部區(qū)域，并能提供有關過去條件和治療的“記憶"，以幫助假單胞菌更強壯。
即便當單一菌株引發(fā)感染時，人類器官進化也能產生不同的相關細菌家族。這可能是讓治療十分困難的部分原因，當對一類壓力敏感的細菌被殺死后，功能不同的兄弟細菌就占據了它們的地盤。
