細(xì)胞：MKN-45細(xì)胞

中文名稱：人胃癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

干細(xì)胞培育環(huán)境影響干細(xì)胞分化

研究證實(shí)干細(xì)胞會(huì)對(duì)它們的物理環(huán)境做出響應(yīng)，一些研究表明轉(zhuǎn)錄輔激活因子YAP和TAZ將來(lái)自環(huán)境的這一機(jī)械信息傳導(dǎo)給了細(xì)胞。檢測(cè)了干細(xì)胞能否“記住"過(guò)去的環(huán)境，以及這種記憶對(duì)于它們命運(yùn)的影響。

在一組試驗(yàn)中，研究首先將細(xì)胞置于堅(jiān)硬的聚苯乙烯表面培養(yǎng)，然后將它們轉(zhuǎn)移到一層軟凝膠上，研究發(fā)現(xiàn)在硬基底上培養(yǎng)的細(xì)胞長(zhǎng)得更長(zhǎng)，促成骨轉(zhuǎn)錄因子RUNX2表達(dá)更高。

（人SK-N-SH細(xì)胞  來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

為了了解這是否會(huì)轉(zhuǎn)化為偏向骨細(xì)胞命運(yùn)，將培養(yǎng)于軟表面和硬表面的細(xì)胞進(jìn)行了比較。兩種細(xì)胞群都培養(yǎng)于成脂和成骨培養(yǎng)基中。在軟環(huán)境中的細(xì)胞顯示出向脂肪或骨細(xì)胞譜系發(fā)展的跡象。相比之下，轉(zhuǎn)移到較軟表面之前在硬表面上培育較長(zhǎng)時(shí)間的細(xì)胞更傾向于成骨細(xì)胞命運(yùn)。

（人SK-HEP-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人肝腹水腺癌細(xì)胞）

研究表明人類(lèi)間充質(zhì)細(xì)胞附著凝膠的硬度與細(xì)胞定型的某些標(biāo)記物之間存在著一些關(guān)聯(lián)。細(xì)胞似乎記住了它們過(guò)去在硬底物上的經(jīng)歷。研究將干細(xì)胞培育在光可調(diào)凝膠上，并讓細(xì)胞在硬凝膠上培養(yǎng)不同的天數(shù)。

（人SK-NEP-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞）