細(xì)胞：T84細(xì)胞

中文名稱：人結(jié)直腸癌細(xì)胞 

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通?？刂圃?1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ魕i酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

研究通過了檢測(cè)肝硬化后期患者肝細(xì)胞的新陳代謝發(fā)明了一種可以延長那些等待肝臟移植的患者的生存時(shí)間的新療法。

全球肝病病例持續(xù)增長，特別是那些高脂肪飲食和肥胖問題的國家。(人H9細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人T淋巴瘤細(xì)胞)迄今為止仍不清楚肝硬化后期導(dǎo)致肝細(xì)胞停止工作的罪魁禍?zhǔn)?，而該研究通過檢測(cè)肝硬化不同階段的生化指標(biāo)解決了這一問題。

該研究使用大鼠作為模型，模擬了人類的肝臟環(huán)境，特別是病理學(xué)特性。研究人員對(duì)模型的肝細(xì)胞樣本從化學(xué)和遺傳學(xué)方面進(jìn)行了詳細(xì)的檢測(cè)，特別是細(xì)胞制造的三磷酸腺苷(ATP)在不同時(shí)期的變化。

（人H292細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺癌細(xì)胞）

在正常肝細(xì)胞中，大多數(shù)ATP由線粒體通過一種稱為氧化磷酸化(Oxidative phosphorylation)的過程制造，而以往的研究表明，糖酵解(制造ATP的另一種形式)在患病肝細(xì)胞中非?；钴S。

（人ZR-75-1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人乳癌細(xì)胞）

線粒體制造ATP比糖酵解更高效，但當(dāng)機(jī)體需要額外能量修復(fù)自身或應(yīng)對(duì)危機(jī)時(shí)，兩種制造ATP的過程都會(huì)發(fā)生。同時(shí)，一些癌細(xì)胞幾乎只依靠糖酵解提供的能量，因此人們自然想到糖酵解與肝病的有關(guān)。

（大鼠SHZ-88細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 大鼠乳癌細(xì)胞）

肝硬化細(xì)胞中通過線粒體制造的能量會(huì)減少，以前多認(rèn)為這是肝臟新陳代謝障礙的主要因素，而該研究發(fā)現(xiàn)線粒體通路的下調(diào)并不足以導(dǎo)致肝細(xì)胞新陳代謝障礙，糖酵解通路被上調(diào)以制造更多的能量才是原因；

（人H1299細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞）

由此產(chǎn)生的代謝物使肝細(xì)胞在肝臟后期時(shí)不能維持這些糖酵解通路的產(chǎn)出，導(dǎo)致ATP的凈生產(chǎn)下降，繼而肝細(xì)胞無法使用糖酵解來維持能量生產(chǎn)。

這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)可用于指導(dǎo)醫(yī)生使用針對(duì)糖酵解通路的藥物，延長患者的生存時(shí)間。