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提供耐藥細胞株，細胞染色等技術(shù)服務(wù)。

人小細胞肺癌細胞 LTEP-sm細胞
人肺鱗癌瘤株 LTEP-s細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H1703細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H2170細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524細胞
人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞
人肺癌細胞 A549細胞
人非小細胞肺癌細胞 H125細胞
人肺癌細胞 H1299細胞
人肺癌細胞 TKB-1細胞
人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞
人肺腺癌細胞，Lu-165細胞
人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞

ATCC細胞,傳代細胞,BD培養(yǎng)基,菌種,科研抗體

細胞傳代培養(yǎng)：
細胞生長至高密度時，即須分殖至新的培養(yǎng)瓶中，一般稀釋比例為1:3至1:6，依細胞種類而異。
材料： 
無菌磷酸生理緩沖液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010) trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na,GibcoBRL 25300-062)：以10ml分裝于15ml無菌離心管中，保存于–20℃，使用前放在37℃水槽回溫。新鮮培養(yǎng)基 無菌吸管/離心管/培養(yǎng)瓶 
步驟： 
附著型胞(adherent cell) 吸掉舊培養(yǎng)液，用D-PBS 洗滌細胞一至二次。加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2)，37℃作用數(shù)分鐘，于倒立顯微鏡下觀察，當細胞將要分離而呈現(xiàn)圓粒狀時，吸掉trypsin-EDTA溶液。(若不移去trypsin-EDTA，則在trypsin-EDTA 作用后，加入適量含血清之新鮮培養(yǎng)基終止trypsin作用，離心后再吸掉上清液。)

輕拍培養(yǎng)瓶使細胞自瓶壁脫落，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，以吸管上下吸放數(shù)次以打散細胞團塊，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。 

懸浮型細胞(suspension cell) 吸出細胞培養(yǎng)液，放入離心管中，離心1000 rpm5分鐘。吸掉上清液，加入適量之新鮮培養(yǎng)基，混和均勻后，依稀釋比例轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中，以正常培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

融合瘤(hybridoma)有些hybridoma cell需培養(yǎng)三天以上才會產(chǎn)生抗體，若是更換培養(yǎng)基，則可能會失去抗體。因此繼代培養(yǎng)不需離心后更換培養(yǎng)基，直接添加新鮮培養(yǎng)基稀釋細胞濃度即可。若體積太大，可傾斜放置，或分殖至新培養(yǎng)瓶中。 

人肺腺癌細胞 Calu-3細胞
人胚肺轉(zhuǎn)化細胞 SL-1細胞
人支氣管上皮樣細胞 BEAS-2B細胞
人胚肺二倍體細胞 HEL-2細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞
人肺轉(zhuǎn)化細胞系 AE1201細胞
人胚肺細胞系 KuMA細胞
人胚肺二倍體細胞 HEL-1細胞
人小細胞肺癌細胞 DMS 153細胞
人肺細胞 HLF-a細胞
人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
人胚肺二倍體細胞 2BS細胞
人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞
人胚胎氣管組織來源細胞 CCC-HBE-2細胞
人胚肺成纖維細胞 CCC-HPF-1細胞
MRC-5細胞--MRC-5細胞 細胞株
人胚肺成纖維細胞 MRC-5細胞 細胞株
人小細胞肺癌細胞 NCI-H209細胞
人低分化肺腺癌細胞 GLC-82細胞
人小細胞肺癌細胞 NCI-H446細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H520細胞
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株 PG-BE1細胞
人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株 PG-LH7細胞
人肺癌細胞 A-427細胞
人低分化肺腺癌細胞 SK-LU-1細胞
人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H1975細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H2087細胞
人小細胞肺癌細胞 NCI-H2227細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23細胞
人肺腺鱗癌細胞 NCI-H596細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H838細胞
人肺鱗癌細胞 LTEP-s細胞