人非小細胞肺癌細胞 H125細胞培養(yǎng)的污染  如何消除組織培養(yǎng)的污染

確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟:

1:在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細胞，稀釋到常規(guī)細胞傳代的濃度。
2:分散細胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把
選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，兩性霉素 B 推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3:每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。
4:確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度 2～3 倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)
細胞 2～3 代。
5:在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細胞一代。
6:重復步驟 4。
7:在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng) 4～6 代，確定污染是否以已被消除。

當重要的培養(yǎng)污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查 HEPA 過濾器。

高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如兩性霉素 B 和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。

人肺腺癌細胞 Calu-3細胞

人胚肺轉(zhuǎn)化細胞 SL-1細胞
人支氣管上皮樣細胞 BEAS-2B細胞
人胚肺二倍體細胞 HEL-2細胞

人非小細胞肺癌細胞 H125細胞培養(yǎng)的污染
人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞
人肺轉(zhuǎn)化細胞系 AE1201細胞
人胚肺細胞系 KuMA細胞
人胚肺二倍體細胞 HEL-1細胞
人小細胞肺癌細胞 DMS 153細胞
人肺細胞 HLF-a細胞
人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
人胚肺二倍體細胞 2BS細胞
人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞
人胚胎氣管組織來源細胞 CCC-HBE-2細胞
人胚肺成纖維細胞 CCC-HPF-1細胞
MRC-5細胞--MRC-5細胞 細胞株
人胚肺成纖維細胞 MRC-5細胞 細胞株
人小細胞肺癌細胞 NCI-H209細胞
人低分化肺腺癌細胞 GLC-82細胞
人小細胞肺癌細胞 NCI-H446細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H520細胞
人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株 PG-BE1細胞
人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株 PG-LH7細胞
人肺癌細胞 A-427細胞
人低分化肺腺癌細胞 SK-LU-1細胞

人非小細胞肺癌細胞 H125細胞培養(yǎng)的污染
人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H1975細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H2087細胞
人小細胞肺癌細胞 NCI-H2227細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23細胞
人肺腺鱗癌細胞 NCI-H596細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H838細胞
人肺鱗癌細胞 LTEP-s細胞
人小細胞肺癌細胞 LTEP-sm細胞
人肺鱗癌瘤株 LTEP-s細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H1703細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H2170細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524細胞
人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞
人肺癌細胞 A549細胞
人非小細胞肺癌細胞 H125細胞
人肺癌細胞 H1299細胞
人肺癌細胞 TKB-1細胞
人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞
人肺腺癌細胞，Lu-165細胞
人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞
人肺腺癌細胞，SPC-A-1細胞
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞，095-D細胞
人肺鱗癌細胞，SK-MES-1細胞
人大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞
人肺黏液上皮樣癌細胞，NCI-H292細胞
人肺退行性癌細胞，Calu-6細胞
人肺腺癌細胞，NCI-H1395細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H358細胞