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上海遠慕生物科技有限公司
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【技術說明】凝膠滲透色譜GPC與凝膠過濾色譜GFC2025/3/10
凝膠滲透色譜（GelPermeationChromatography,GPC）是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同...
凝膠滲透色譜GPC工作原理及操作指南2025/3/6
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發(fā)性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質，如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結。因此...
念珠菌顯色培養(yǎng)基用途與實驗原理2025/3/4
念珠菌顯色培養(yǎng)基用途用于白色念珠菌分離和鑒定：念珠菌顯色培養(yǎng)基根據酶底物法，通過顯色來區(qū)別不同念珠菌，25-28℃培養(yǎng)48小時后，白色念球菌顯藍綠色，熱帶念珠菌顯藍灰色或鐵藍色，光滑念珠菌顯紫色，克柔...
植物病原菌分離的實驗原理和操作步驟2025/2/28
一、實驗原理植物患病組織內的真菌菌絲體，如果給予適宜的環(huán)境條件，除個別種類外，一般都能恢復生長和繁殖。植物病原菌的分離就是指通過人工培養(yǎng)，從染病植物組織中將病原真菌與其它雜菌相分開，并從寄主植物中分離...
【最小抑菌濃度測定】瓊脂稀釋法VS肉湯稀釋法2025/2/26
稀釋法測定最小抑菌濃度（MIC）是一種評估抗菌劑抑制微生物生長能力的實驗技術，主要包括微量稀釋法和常量肉湯稀釋法兩種方法。瓊脂稀釋法具有操作簡便、成本低廉、適合高通量篩選等優(yōu)勢，尤其適合自動化操作和精...
細胞免疫熒光的結果分析方法2025/2/24
細胞免疫熒光（Immunofluorescence,IF）是一種常用的技術，用于檢測細胞內特定蛋白質或其他分子的分布和表達情況。分析細胞免疫熒光的結果涉及多個步驟，包括圖像采集、圖像處理、定量分析和數...
實驗室常用危險化學品的分類2025/2/20
第1類爆炸品本類化學品指在外界作用下(如受熱、受壓、撞擊等)，能發(fā)生劇烈的化學反應，瞬時產生大量的氣體和熱量，使周圍壓力急驟上升，發(fā)生爆炸,對周圍環(huán)境造成破壞的物品，也包括無整體爆炸危險，但具有燃燒、...
簡述細胞系或細胞株的建立2025/2/18
一、概念1、細胞系（CellLine）：原代培養(yǎng)舞經shou次傳代成功即成細胞系，由原先存在于原代培養(yǎng)物中的細胞世系（LineageofCells）所組成。2、細胞株（CellStrain）：通過選擇...
構建穩(wěn)定轉染的細胞株常見方法介紹2025/2/14
構建穩(wěn)定轉染的細胞株是在目標細胞中引入外源基因，并確保其在細胞中的穩(wěn)定表達。這可以通過多種方法實現，以下是常用的幾種方法：1、質粒轉染法：電穿孔法：使用電場使質粒DNA進入目標細胞，電穿孔法通常適用于...
常用固定液的性質、用途與配制說明2025/2/12
1．單一固定液的性質和用途（1）乙醇（C2H5OH）（ethylalcohol）：又名酒精，可沉淀白蛋白、球蛋白、核蛋白，后者易溶于水，所以經酒精固定的標本對細胞核染色不良。酒精可溶解脂肪、類脂體，所...
PCR擴增條帶常見問題及原因分析2025/2/10
PCR擴增條帶分析?主要包括對不同條帶的識別、原因分析及相應的解決方法。PCR擴增后，電泳條帶通常包括以下幾種類型：??引物帶?：引物濃度過高或擴增效率不高時會出現引物帶，通常表現為發(fā)散狀。如果目的擴...
免疫熒光試驗的實驗目的和原理2025/1/13
中文名稱：免疫熒光試驗英文名稱：immunofluorescencetest定義：一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察...
關于危險試劑的分類及管理說明2025/1/9
化學試驗室在工作中，要接觸各種化學試劑、試樣及化學反應過程所產生的氣體、揮發(fā)物、煙霧等，這些物質中有的對人體有毒害作用，有的有強腐蝕性，有的具有易燃易爆性。實驗過程中除了對學生加強安全教育外，實驗管理...
RNA提取過程中防止酚污染的具體操作2025/1/7
處理RNA酚污染的方法主要包括以下幾種?：??降解水體中的苯ben酚?：如果苯ben酚濃度較低，可以通過多種方法將其降解至符合國家標準的濃度，從而實現無害化排放。?提取和回收酚類物質?：對于酚類物質濃...
PCR擴增電泳結果圖的分析步驟和注意事項2025/1/3
PCR擴增電泳結果圖的分析主要包括以下幾個步驟和注意事項?：??使用DNAMarker?：電泳圖中通常會使用DNAMarker，這是一種已知片段長度的DNA片段。通過比較未知樣品和Marker的遷移距...
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