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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)誤差造成原因及解決方法2023/7/18
在日常檢測(cè)中，有的時(shí)候雖然我們的檢測(cè)方法優(yōu)良，儀器設(shè)備檢定合格，環(huán)境條件滿(mǎn)足檢測(cè)要求，檢測(cè)員技術(shù)嫻熟，但是，往往得到的檢測(cè)結(jié)果卻不可能是絕對(duì)準(zhǔn)確的。即使是同一個(gè)檢測(cè)人員對(duì)同一個(gè)檢測(cè)樣品、對(duì)同一項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)...
實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)被污染的處理方法2023/7/17
實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞培養(yǎng)中常見(jiàn)的生物污染包括細(xì)菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑點(diǎn)污染、真菌污染和原生動(dòng)物污染。1.細(xì)菌污染細(xì)菌在普通倒置顯微鏡下呈黑色和細(xì)砂狀。根據(jù)感染菌的種類(lèi)不同，可能會(huì)呈現(xiàn)不同的形狀，培養(yǎng)液...
瓊脂糖凝膠濃度選擇與平均孔徑的關(guān)系2023/7/14
瓊脂糖凝膠電泳儀是以瓊脂糖凝膠作為載體的電泳，廣泛用于核酸研究。瓊脂糖凝膠屬于大孔膠，可分析分子量為107的大分子，這種大孔特性有利于免疫電泳和微量制備。瓊脂糖形成凝膠后孔徑的大小取決于瓊脂糖凝膠濃度...
間苯2酚分析實(shí)驗(yàn)的試劑制備方法2023/7/13
一、溴滴定液（0.05mol/L）配制：取溴酸鉀3.0g與xiu化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。標(biāo)定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘hua鉀2.0g，振搖使溶解，加...
【技術(shù)干貨】PCR實(shí)驗(yàn)中常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案2023/7/12
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。我們進(jìn)行核酸擴(kuò)增時(shí)，經(jīng)常會(huì)不定的出現(xiàn)一些異常...
實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基pH值監(jiān)控的注意事項(xiàng)2023/7/11
pH值是培養(yǎng)基的常規(guī)監(jiān)控項(xiàng)目，微生物的生長(zhǎng)不僅依賴(lài)豐富的營(yíng)養(yǎng)，還需要在適宜的pH值范圍內(nèi)才能正常生長(zhǎng)繁殖或體現(xiàn)其生物特性，因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗(yàn)結(jié)果。1、培養(yǎng)基配置：配料—溶解...
真菌的DNA和RNA提取方法介紹2023/7/10
一、真菌DNA的提取(方法一)1.實(shí)驗(yàn)試劑(1)DNA提取液:0.2MTris-HCl(pH7.5),0.5MNaCl,0.01MEDTA,1％SDS(2)3MNaAc(3)TE:10mmol/LTr...
滴定分析法的滴定操作要點(diǎn)介紹2023/7/7
a滴定管在裝滿(mǎn)滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液揮發(fā)而使管內(nèi)溶液降溫（在夏季影響尤大）。手持滴定管時(shí)，也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁，以免手溫高于室溫（尤其在冬季）而使溶液的體積膨脹（特...
NK細(xì)胞和K細(xì)胞的不同點(diǎn)分析2023/7/6
NK細(xì)胞和K細(xì)胞的不同點(diǎn)：1、數(shù)量不同K細(xì)胞占血液中淋巴細(xì)胞總數(shù)的5％～7％，NK細(xì)胞占血中淋巴細(xì)胞總數(shù)的2％～5％。2。免疫殺傷方式不同K細(xì)胞必須在抗體協(xié)助下才能具有免疫殺傷作用,NK細(xì)胞不需抗原激...
配制微生物培養(yǎng)基的基本需求2023/7/5
配置微生物培養(yǎng)基需要：1、根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需要配制不同的培養(yǎng)基。2、注意各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養(yǎng)基的pH控制在適宜的范圍之內(nèi)，以利于不同類(lèi)型微生物的生長(zhǎng)繁殖或代謝產(chǎn)...
細(xì)胞凍存液的原理及配制說(shuō)明2023/7/4
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，...
從凍存的細(xì)胞提取RNA操作步驟2023/7/4
從凍存的細(xì)胞提取RNA1).將凍存管從液氮或冰箱中取出；2).不待細(xì)胞溶解，將Trizol500ul-1ml直接放入凍存管中，此時(shí)Trizol會(huì)凍成冰狀；3).將凍存管緩慢融化，并用加樣器吹打混勻；4...
滴定分析法的標(biāo)準(zhǔn)溶液制備要求2023/7/3
制備要求滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備，一般要求的內(nèi)容，依據(jù)GB/601-2002中的12條規(guī)定：1、試劑純度：分析純以上：2、實(shí)驗(yàn)用水：至少應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格；3、配制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)的溫度：...
?pH計(jì)的原理、使用、維護(hù)及數(shù)字不穩(wěn)定現(xiàn)象原因總結(jié)！2023/6/30
pH計(jì),酸度計(jì)主要指實(shí)驗(yàn)室酸度計(jì),主要分為臺(tái)式pH計(jì)|酸度計(jì)，便攜式pH計(jì)|酸度計(jì)，筆式pH計(jì)|酸度計(jì)三大類(lèi)別。一、pH計(jì)|酸度計(jì)原理用pH計(jì)|酸度計(jì)進(jìn)行電位測(cè)量是測(cè)量pH最jing密的方法。pH計(jì)|...
逆轉(zhuǎn)錄PCR的實(shí)驗(yàn)步驟2023/6/29
一、實(shí)驗(yàn)器具與材料：1、移液槍?zhuān)?ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸頭：1ml、200μl、20μl3、勻漿管：5ml4、吸頭臺(tái)：放置1ml吸頭的一個(gè)，放置20μl吸頭的一個(gè)5、EP管...
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