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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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白介素ELISA試劑盒結(jié)果異常的原因分析2024/3/26
白細(xì)胞介素，簡稱白介素，是指在白細(xì)胞或免疫細(xì)胞間相互作用的淋巴因子，它和血細(xì)胞生長因子同屬細(xì)胞因子。兩者相互協(xié)調(diào)，相互作用，共同完成造血和免疫調(diào)節(jié)功能。白細(xì)胞介素在傳遞信息，激活與調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞，介導(dǎo)T...
96孔板接種細(xì)胞鋪勻詳細(xì)步驟2024/3/21
做實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞鋪勻是常見的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細(xì)胞鋪勻，希望對大家有用!方法/步驟1、通常，在96孔板的每個(gè)...
大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備經(jīng)驗(yàn)分享2024/3/19
細(xì)菌處于容易接受外源DNA的狀態(tài)稱之為感受態(tài)，通過物理或化學(xué)的方法，人工誘導(dǎo)細(xì)菌細(xì)胞成為敏感的感受態(tài)細(xì)胞是重組DNA轉(zhuǎn)化細(xì)菌技術(shù)的關(guān)鍵。制備出感受態(tài)細(xì)胞，我們就可以方便的將需要克隆的質(zhì)粒導(dǎo)入其中，使其...
【細(xì)胞培養(yǎng)】支原體污染來源及影響說明2024/3/14
支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細(xì)菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細(xì)胞壁、并獨(dú)立生活原核生物，形態(tài)呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進(jìn)行除菌過濾是，約1%的支原...
【定量分析】外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法選擇不再困難！2024/3/12
在實(shí)驗(yàn)室里做了無數(shù)次定量分析實(shí)驗(yàn)的你知道內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法有何區(qū)別嗎？對于內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)哪種更好用，我們不能一概而論，畢竟面對著不同的分析、不同的要求。做定量分析實(shí)驗(yàn)，只要能簡單又高效的進(jìn)行定量分析才是最重要...
質(zhì)粒提取實(shí)驗(yàn)常見問題分析2024/3/8
質(zhì)粒提取原理現(xiàn)在較常用的質(zhì)粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質(zhì)粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質(zhì)粒（＞15Kb）。堿裂解...
細(xì)胞株GMP建庫及檢測法規(guī)解讀2024/3/7
ICH指導(dǎo)原則國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)委員會(huì)(ICH)將監(jiān)管機(jī)構(gòu)和制藥行業(yè)聚集在一起討論藥品開發(fā)，注冊科學(xué)和技術(shù)，旨在簡化流程與組織結(jié)構(gòu)，以加速醫(yī)藥開發(fā)管制流程，縮短病患采用新醫(yī)藥所需要的時(shí)間。201...
【解決方法】PCR失敗原因找到了！2024/3/5
一、模板質(zhì)量問題：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低。可以跑個(gè)電泳看看提取的DNA，PCR陽性樣品與陰性樣品是否有明顯差別。如果確定是這種問題，可以增加模板量試試，但不一定行...
抽提RNA實(shí)驗(yàn)色素污染去除方法2024/3/1
用Trizol法沉淀RNA容易有一些雜質(zhì)的。部分色素是會(huì)和RNA一起沉下來。這種情況可以用75%冷的乙醇多洗幾遍。對后續(xù)qRT-PCR多數(shù)情況下沒什么影響。另外可以用硅膠柱法純化RNA，色素殘留會(huì)少一...
發(fā)酵過程染菌的防治措施2024/2/28
發(fā)酵染菌：指在發(fā)酵過程中生產(chǎn)菌以外的其他微生物侵入了發(fā)酵系統(tǒng)，從而使發(fā)酵過程失去真正意義上的純種培養(yǎng)。染菌對發(fā)酵的影響一、染菌對不同發(fā)酵過程的影響1、青mei素發(fā)酵過程：由于許多雜菌都能產(chǎn)生青mei素...
標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的配制及標(biāo)定方法2024/2/26
1.目的管理好標(biāo)準(zhǔn)溶液及試液，保證化驗(yàn)正常運(yùn)行。2.適用范圍適用于標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及試液的配制。3.責(zé)任者化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格遵照該操作規(guī)程,QC主管負(fù)責(zé)監(jiān)督本規(guī)程的實(shí)施。4.定義USP美國藥典CP中國藥...
培養(yǎng)液pH下降很快的可能原因分析2024/2/22
通常細(xì)胞生長得非?？鞎r(shí)，pH值通常下降得很快。此時(shí)可以及時(shí)傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進(jìn)行解決。此外，培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊、NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖能力不夠、培養(yǎng)液中鹽濃度不正確、細(xì)菌、酵母或真菌...
細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)各種添加物的具體作用說明2024/2/21
細(xì)胞培養(yǎng)所需添加物通常細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)需要加入血清，以維持細(xì)胞的生長和存活。而除了血清之外，部分細(xì)胞在培養(yǎng)過程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇等成分來維持細(xì)胞狀態(tài)。MCF-7和NIH:OVCAR-3等細(xì)胞...
菌落PCR原理、實(shí)驗(yàn)步驟、注意事項(xiàng)2024/2/1
常規(guī)的PCR擴(kuò)增需要進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)、質(zhì)粒制備等多步操作后才能進(jìn)行基因擴(kuò)增,操作繁瑣耗時(shí)較長,同時(shí)在反復(fù)的操作中DNA量損失也較大,產(chǎn)率較低。在1989年GussowClackson3建立了菌落PCR(c...
大腸桿菌DH5α化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞使用說明書2024/1/31
中文名稱：大腸桿菌DH5α化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞英文名稱：E.coliDH5αChemicalCompetentCell產(chǎn)品規(guī)格：0.1mL*10本產(chǎn)品是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞...
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