ELISA試劑盒實驗中影響結(jié)果的因素及解決方法

    elisa試劑盒實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在科研領(lǐng)域上得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對實驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果。我司將操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給同行帶來一些啟發(fā)，提高實驗結(jié)果。

    ELISA試劑盒實驗操作中可能影響結(jié)果的原因及解決辦法分析：

    1選擇試劑

    選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

    2加樣可能原因：

    1）血清或血漿標(biāo)本分離不好即進行加樣；

    2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內(nèi)溫度較高時）；

    3）加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

    ELISA試劑盒解決辦法：

    1）標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

    2）加樣后及時放入孵箱。

    3）加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

    4）如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

    5）標(biāo)本較多時，請分批操作。