大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
800pg/ml
5 號標準品
150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
400pg/ml
4 號標準品
150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
200pg/ml
3 號標準品
150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
100pg/ml
2 號標準品
150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
50pg/ml
1 號標準品
150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，
然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）Elisa試劑盒實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）水平。用純
化的大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微
孔中依次加入和核受體共抑制因子（NCOR），再與 HRP 標記的和核受體共抑制因子（NCOR）
抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在
HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
和核受體共抑制因子（NCOR）呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），
通過標準曲線計算樣品中大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）濃度
大鼠和核受體共抑制因子（NCOR）Elisa試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
植物*(VD)試劑盒說明書，96T/48T代測
植物*6(VB6)試劑盒說明書，96T/48T代測
植物25羥基*3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒說明書，96T/48T代測
植物*(VC)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔子催乳素(PRL)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔子促黃體激素(LH)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔p53(p53)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔*(ADR)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔抑瘤素M(OSM)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔血栓素B2(TXB2)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒說明書，96T/48T代測
兔子D二聚體(D2D)試劑盒說明書，96T/48T代測
